Cтраница 4
В процессе титрования анализируемого раствора малиново-фиолетовая окраска КМпО4 обесцвечивается. Однако после достижения эквивалентной точки первая же избыточная капля раствора КМпО4 окрашивает титруемую жидкость в бледно-малиновый цвет. Поэтому при перманганатометрических определениях посторонние индикаторы не добавляют. [46]
Поэтому последний во время титрования вытесняет ион металла из комплекса с индикатором. В момент достижения эквивалентной точки происходит резкое изменение окраски раствора. Определение галлия может быть проведено в слабокислых, нейтральных и аммиачно-тартратных растворах как методом прямого, так и ( большей частью) обратного титрования. Последнее применяется тогда, когда прямое титрование комп-лексоном III невозможно или не дает хороших результатов, в основном из-за отсутствия подходящих индикаторов. В этом случае введенный избыток комплексона III оттитровывается раствором соли другого металла. Получаемые результаты в большинстве случаев отличаются высокой точностью. [47]
Так, концентрация 1 - может быть определена кулонометрическим титрованием с применением серебряного анода, металл которого мечен радиоизотопом AgUOm. В этом случае после достижения эквивалентной точки радиоактивность раствора, очень низкая ( обусловленная растворимостью Agl) в течение электролиза, начинает быстро повышаться. [48]
Лишняя капля раствора NH4SCN, прибавленная после достижения эквивалентной точки, вызывает появление кроваво-красного окрашивания вследствие взаимодействия SCN - - HOHiOB с ионами индикатора ( см. Качественный анализ, гл. [49]