Cтраница 2
При этом оказалось, что лупинин также реагирует с хлористым водородом и на раствора выпадает масло, представляющее собой смесь хлоргидратов обоих алкалоидов. [16]
Приводим описание получения О-бутнлового эфира лупинина. [17]
Лупининовая кислота, как и сам лупинин, не изменяется от действия марганцевокислого калия, что указывает на ее насыщенный характер. Дает хлоргидрат с темп. [18]
Алкалоид семян некоторых видов лупина - лупинин - открыт Зивертом в 1865 г. А. П. Орехов и Г. П. Меньшиков нашли его также в среднеазиатском ежовнике безлистом. Это сильное третичное основание, содержащее один атом азота, несущее первичноспиртовую функцию. Пер-вичноспиртовая группа может быть окислена в альдегидную и далее в карбоксильную. Декарбоксилирование этой лупининовой кислоты приводит к норлупинину, который идентичен хинолизидину. [19]
Алкалоид семян некоторых видов лупина - лупинин - открыт Зивертом в 1865 г. А. П. Орехов и Г. П. Меньшиков нашли его также в среднеазиатском ежовнике безлистом. Это сильное третичное основание, содержащее один атом азота, несущее первичноспиртовую функцию. Первично-спиртовая группа может быть окислена в альдегидную и далее в карбоксильную. Декарбоксилирование этой лупининовой кислоты приводит к норлупинину, который идентичен хинолизидину. [20]
Примерами могут служить простые производные хинолизидина: лупинин ( 8) и ( 13), встречающийся в семенах лупина желтого, цитизин ( 9) - трициклический ядовитый алкалоид, содержащийся в декоративном кустарнике золотой дождь, и анагирин ( 10), один из тетрациклических хинолизидиновых алкалоидов из лупинов, близкий к другим представителям этой группы. Супервирин ( 11), встречающийся в Gelsemium setnpervi-rens, содержит ароматическую хинолизиниевую циклическую систему. [21]
Экстракт сушат, растворитель отгоняют, а лупинин пере-кристаллизовывают из петролейного эфира. [22]
Нами был получен смешанный алко-голят при взаимодействии лупинина с хлорной медью в присутствии анабазина, который, присоединяя НС1, превращается в хлоргидрат. [23]
Кроме анабазина, из растения выделены и изучены лупинин, афиллидин, афиллнн и др. Открытие анабазина вошло в историю создания химии алкалоидов в нашей стране. [24]
Смесь алкалоидов ( в которой анализом определено содержание лупинина) помешается в стеклянную ампулу, впаянную в металлическую головку. После этого ампула ввинчивается в стальной прибор с вентилем. Перед ввинчиванием в отверстие прибора вкладывается кружок бумажного фильтра. Затем прибор с ампулой соединяется при помощи медной трубки или просто переходной гайки с баллоном, содержащим жидкий аммиак. [25]
При прибавлении кристаллической хлористой меди к спиртовому раствору лупинина в присутствии кислорода воздуха образуются зеленые кристаллы смешанного алкоголята. [26]
При включении [ 2 - 14С ] лизина в лупинин ( 104) [103] и спартеин ( 105) [101] метка локализуется в тех же центрах, что и при включении кадаверина. Следовательно, в данном случае, как и во всех пиперидиновых алкалоидах с атомом азота, общим для двух циклов ( за исключением секуренина, см. выше), лизин ( 68) включается через промежуточное симметричное соединение, которым, скорее всего, является кадаверин ( 77) ( более полный анализ вероятного механизма включения этих предшественников описан в разд. [27]
Клемо и Рапер8 получили оптически активный - ангидро-лупинин из хлорметилата лупинина действием на него окисью серебра. [28]
Другим простым примером синтезов in vivo является образование лупиновых алкалоидов лупинина и спартеина, а также алкалоида ци-тизина. [29]
При обработке серной кислотой образуется растворимый в воде сернокислый эфир лупинина. [30]