Cтраница 3
Недавно Ореховым и Меньшиковым был открыт новый зна-ч тельный источник лупинина в низкокипящих основаниях, выделенных из Среднеазиатского сорняка Anabasis aphylla ( сем. [31]
Другим простым примером синтезов in vivo является образование лупиновых алкалоидов лупинина и спартеина, а также алкалоида ци-тизина. [32]
Хотя у нас, к сожалению, не имелось образца лупинина, который позволил бы прямо сравнить оба препарата, однако совпадение свойств нашего алкалоида со свойствами лупинина ( см. экспериментальную часть) является настолько полным, что едва ли могут быть сомнения в их тождественности. [33]
Технический анабазин-сульфат, кроме анабазина, содержит ряд других алкалоидов ( лупинин, афиллин, афиллидин) и некоторые другие примеси. [34]
Подобным же образом расщеплению может быть подвергнута смесь анабазин-лупинина, причем лупинин не оказывает существенного влияния на выход пиридина. [35]
Показано, что смешанные алкоголяты такого же состава получаются также при взаимодействии лупинина и диэтиламиноэтанола с хлористой медью в присутствии кислорода воздуха. [36]
В последнем случае для более полного разделения жидкость, оставшаяся после отделения кристаллов лупинина, вновь подвергается разделению уже описанным способом. В связи с этим предпочтение нужно отдать методу разделения через CuQz An 2НС1, хотя и через азотнокислую соль разделение идет достаточно просто. [37]
Сктагидропиридоколин, синтезированный двумя последними методами, идентичен норлупинану, полученному из алкалоида лупинина ( XXIV) путем окисления его до лупиновой кислоты и последующего декарбоксилирования. [38]
После разработки рядом исследователей довольно доступных методов13 в нашем распоряжении было достаточное количество лупинина в виде лупината и свободного основания. [39]
При прибавлении спиртового раствора безводной хлорной меди к удвоенному молекулярному количеству спиртового раствора лупинина выделяются темнозеленые кристаллы смешанного алкоголята. Образовавшееся соединение растворимо в ацетоне, дихлорэтане и бензоле. [40]
К алкалоидам, содержащие конденсированные пипериди-новые кольца, относятся г: калоиды люпина - лупинин, спартенин, лупанин и некоторые другие. [41]
На основании полученных данных авторы заключают, что из исследованных оснований самым сильным является лупинин. [42]
Интересно и то, что это растение заключает в больших количествах два алкалоида - лупинин и анабазин, которые, по-видимому, не имеют между собой ничего общего по своей химической структуре, тогда как обычно в растениях встречаются химически близкие алкалоиды, генетически связанные между собой. [43]
Все это привело нас к выводу, что Смит допустил ошибку, приняв жидкую смесь лупинина и анабазина с небольшой примесью никотина за метиланабазин. [44]
Оказалось, что в абсолютном спирте как растворителе взаимодействие одной молекулы хлорной меди с одной молекулой лупинина приводит к образованию продукта присоединения, имеющего светло-коричневый цвет, а взаимодействие одной молекулы хлорной меди с двумя молекулами лупинина дает смешанный алкоголят зеленого цвета. Отсюда можно было заключить, что при взаимодействии лупинина и хлорной меди вначале образуется продукт присоединения, который затем под влиянием избытка лупинина превращается в смешанный алкоголя г. Для проверки сделанного заключения была проведена реакция между продуктом присоединения и лупинином, в результате чего получился смешанный алкоголят. Если к этому раствору, содержащему смешанный алкоголят и хлоргидрат луиинина, прибавлять раствор хлорной меди, то смешанный алкоголят вновь переходит в продукт присоединения. Таким образом, эта реакция обратима и, в зависимости от соотношения компонентов, будет смещаться в ту или другую сторону. [45]