Лутидин

Cтраница 1

Лутидин в этих условиях комплексной соли не образует. [1]

Лутидин тщательно сушат кипячением над окисью кальция, хранят над плавленым едким калн и перед употреблением перегоняют на колонке. [2]

Лутидины и коллидины в большинстве случаев разделяют фракционированным осаждением. Отдельные гомологи выделяются следующим образом. [3]

Лутидины можно переводить в гидрохлориды, которые разделяются дистилляцией. [4]

Пиколины и лутидины более основны. Вхождение изопропильной группы в положения 3 и 5 и этильной в положение 2 не повышает основности, как это видно из приводимых в таблице результатов для 2-метил - 5-изо-пропил -, 3 5-диизопропилпиридинов и 2-этил - 3 5-диметилпиридина. Тетраметилпиридин обладает из испытанных нами гомологов пиридина наивысшей основностью, полностью связывается раствором бисульфита и бисукцината. Полученные нами данные хорошо согласуются с приведенными в таблице значениями констант ионизации для 2 - 3 - и 4-метилпиридинов и для 2 6-диметил - и 2 4 6-триметилпири-динов, указывающих также на увеличение основности по мере вхождения метальных групп. [5]

Пиколин и лутидин, полученные Андерсоном, по всей вероятности, были смесью изомеров: например, окисляя пиколин перманганатом калия, Вей-дель [4] получил смесь пиридин-2 - и - 3-карбоновых кислот. [6]

Пиколин и лутидин, полученные Андерсоном, по всей вероятности, были смесью изомеров: например, окисляя пиколнн перманганатом калия, Вей-дель [4] получил смесь пиридин-2 - и - 3 к фбоповых кислот. [7]

При нагревании лутидина или N-метиллутидина с терефталевым и изофталевым альдегидами или бцс-4 - формилфениловым эфиром были получены полимеры, содержащие двойные связи в цепи. [8]

При нагревании лутидина - или N-метиллутидина с терефталевым и изофталевым альдегидами или быс-4 - формилфениловым эфиром были получены полимеры, содержащие двойные связи в цепи. [9]

Диметилпиридины называют лутидинами, а триметилпиридины - коллидинами. [10]

Диметилпиридины называют лутидинами; для более точного обозначения изомеров применяют аналогичную систему, например, 2 6 - или а, а - лутидин. [11]

К задаче 59. Спектр вещества при 100 МГц.| К задаче 60. [12]

Какое строение имеет лутидин ( диметилпиридин), слабопольная часть спектра ПМР которого приведена на рис. 3.74. Вычислите химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия протонов. [13]

Пиридин, пиколины, лутидины и коллидины содержатся в каменноугольном дегте и масле костяного дегтя. Пиридин находит широкое применение в качестве растворителя и полупродукта в органическом синтезе. Некоторые производные пиридина играют важную роль в процессе обмена веществ в животных организмах. Он входит в состав В-комплекса витаминов: никотинамида ( 14), пиридоксина или витамина В6 ( 15), коферментов I и II ( см. стр. Никотин ( 17), рицинин ( 18), аре-колин ( 19), псевдопеллетьерин ( 20), кониин ( 2 - - пропилпипери-дин), пиперин ( 21) и лобеланин ( 22) относятся к группе алкалоидов - производных пиридина и пиперидина. [14]

При конденсации смеси изомеров N-мотилированного лутидина с формальдегидом также получают сильноосновную А. [15]

Страницы: 1 2 3 4