Cтраница 3
Из рис. 2 и 3 следует, что введение в раствор лутидина вызывает значительное снижение остаточного тока при потенциалах, положительнее - 1 5 в. [31]
В соответствии с уравнением ( 52), при увеличении концентрации лутидина с прямые на рис. 4 должны смещаться вверх пропорционально lg с, однако наблюдаемый сдвиг указанных прямых заметно больше, чем изменение lg с. По величине дополнительного смещения прямых, считая, что а и у не изменяются с потенциалом, можно вычислить, как изменяется Ем при увеличении концентрации лутидина. [32]
Простейшие гомологи пиридина - метилпиридины - называются пиколинами, диметилпиридины - лутидинами и триме-тилпиридины - коллидинами. [33]
Теплота присоединения к диборану немного уменьшается в ряду пиридин - пиколин - лутидин в результате стерических взаимодействий между ВНз и метиль-ными группами. С возрастанием стерических потребностей BF3 и В ( СН3) 3 деформации становятся больше и наблюдаемая величина теплового эффекта резко падает. Триметилбор не присоединяется к 2 6-лутидину, хотя последний и является более сильным основанием, чем пиридин. [34]
Пиридин и его гомологи - метилпиридины ( пиколины) и диме-тилпиридины ( лутидины) - были впервые выделены из масла, получаемого при сухой перегонке костей. Эмпирическая формула пиридина C5H5N была установлена А. Андерсеном в 1849 г., циклическое строение - только в 1869 г. Пиридин ( см. цветную табл. X) - бесцветная жидкость со своеобразным неприятным запахом, хорошо растворяется в воде и в органических растворителях. [35]
Пиридин и его гомологи - метилпиридины ( пиколины) и ди-метилпиридины ( лутидины) - были впервые выделены из масла, получаемого щи сухой перегонке костей. Эмпирическая формула пиридина C5H5N была установлена А. Андерсеном в 1849 г., циклическое строение-только в 1869 г. Пиридин ( см. цветную табл. VIII) - бесцветная жидкость со своеобразным неприятным запахом, хорошо растворяется в воде и в органических растворителях. [36]
НОСН ( СН3) С Н18 ( СН8) 20 В присутствии лутидина октанол вообще не образуется, вероятно, потому, что лутидин препятствует кислотно-катализируемым превращениям кеталей. [37]
Гомологи пиридина, например, метилпиридины, называют пиколинами, диметилпиридины - лутидинами, триметилпириди-ны - колидинами. [38]
Наиболее легко кипящие, или так называемые легкие пиридиновые основания-пиридин, пиколины и лутидины в значительной части остаются в коксовом газе и вместе с ним поступают в сатуратор. [39]
Остаток подщелачивают едким натром и вновь перегоняют с водяным паром для освобождения от непрореагировавшего лутидина и бензальдегида. [40]
Качественно такие же эффекты описал Кокс [879] для бинарных смесей тяжелой воды с изомерными лутидинами, которые имеют как верхнюю, так и нижнюю критическую температуру растворения. [41]
Литиевые производные используются для введения карбоксильных групп в гетероциклические соединения типа 2 - и 4-пиколинов, лутидинов, хинальдина и 2-метилтиазола. [42]
Азотсодержащие соединения, входящие в состав широкой фракции жидкофазных гидрогенизатов, состоят из пиридина, пиколинов, лутидинов, ацетонитрила, анилина и других соединений. Одним из методов извлечения из легких фракций гидрогенизата пиридиновых оснований является обработка их 15 - 20 % - ным раствором серной кислоты с последующим разложением сернокислотной вытяжки щелочью. Выделенные сырые пиридиновые основания разгоняют на фракции: пиридиновую, пиколиновую и лутидиновую. [43]
Предел наблюдений в проходящем свито на двумерной хроматограмме ( I - фенол, II - смесь коллидии - лутидин) по данным Пратта и Оклэра, дг на образец. Проявление опрыскиванием 0 1 % - ным раствором нингидрина в бутаполе, 5 мин. В других растворах проявление гистидина является более чувствительным. [44]
Фракция в количестве 4 69 г была осаждена насыщенным спиртовым раствором пикриновой кислоты, взятой из расчета на лутидин. [45]