Cтраница 2
При конденсации смеси изомеров N-метилировэнного лутидина с формальдегидом также получают сильноосновную А. [16]
Хлор-а-пиколин -, 4-нитро-а а - лутидин - и 4-нитро-хинальдин - М - окоиды обладают весьма малой активностью, и вносить их в нефтепродукты в больших дозах не имеет смысла. [17]
Обратимся теперь к метилдизамещенным пиридинам ( лутидинам) - метилдизамещенным фенолам ( ксилено-лам) и анилинам, для которых известны величины ДО, ДЯ и AS процесса диссоциации. [18]
Монометилпиридины называются пиколинами, диметилпири-дины - лутидинами, триметилпиридины - коллидинами. [19]
Монометилпиридины называются пиколинами, диметилпиридины - лутидинами, триметющиридины - коллидинами. [20]
Монометилпиридины называются пиколинами, диметилпириди-ны - лутидинами, триметилпиридины - коллидинами. [21]
ГАХ ароматических аминов, пиридинов, пиколинов и лутидинов на фталоцианинкобальте на капиллярных колонках с пористой внутренне. [22]
Из соединения трехфтористого бора с х а - лутидином последний вытесняется пиридином. [23]
Для дегидрохлорирования были предложены органические основания ( хинолин, лутидин, пиридин [158] и триметиламин [181]), из которых наибольшее распространение получил хинолин. [24]
Степень дезалкплировання коллидипов при одинаковых условиях выше, чем лутидинов и пиколинов. [25]
Лутидиновая ( 2 4-пиридиидикарбоновая) кислота, образующаяся при окислении лутидина, при нагревании декарбоксилируется в изопикотиновую кислоту. [26]
Из табл. 112 видно, что при деметилировании прореагировало больше лутидинов, чем пиколинов и метилхиполинов. Поступающие основания были технически чистыми. [27]
Летучесть относительная 39 Линалоол 161 Линия нулевая 14 Лондона силы 38 Лутидин ( ы) 157 ел. [28]
Из рис. 2 и 3 следует, что введение в раствор лутидина вызывает значительное снижение остаточного тока при потенциалах, положительнее - 1 5 в. [29]
В соответствии с уравнением ( 52), при увеличении концентрации лутидина с прямые на рис. 4 должны смещаться вверх пропорционально lg с, однако наблюдаемый сдвиг указанных прямых заметно больше, чем изменение lg с. По величине дополнительного смещения прямых, считая, что а и у не изменяются с потенциалом, можно вычислить, как изменяется Еы при увеличении концентрации лутидина. [30]