Лутидин

Cтраница 4

Полярографические ( мгновенные изотермы адсорбции 5-бром - 2-ацетилтиофена из щелочных ра створов в 4 % - ( 1 и 40 % - ном ( 2 метаноле. [46]

Следует отметить, что в присутствии спирта аттракционный фактор заметно меньше; поэтому при одной и той же концентрации лутидина заполнение им поверхности, а также скорость установления адсорбционного равновесия в спир - то-водных растворах значительно меньше, чем в водных. Последнее обстоятельство объясняет, в частности, почему адсорбционное равновесие наступает в водных растворах при значительно меньших 0, чем в 16 % - ном этиловом спирте ( ср. [47]

Полярографические ( мгновенные изотермы адсорбции 5-бром - 2-ацетилтиофена из щелочных растворов в 4 % - ( 1 и 40 % - ном ( 2 метаноле. [48]

Следует отметить, что в присутствии спирта аттракционный фактор заметно меньше; поэтому при одной и той же концентрации лутидина заполнение им поверхности, а также скорость установления адсорбционного равновесия в спир-то-водных растворах значительно меньше, чем в водных. Последнее обстоятельство объясняет, в частности, почему адсорбционное равновесие наступает в водных растворах при значительно меньших 0, чем в 16 % - ном этиловом спирте ( ср. [49]

Продукты замещения атомов водорода в ядре пиридина носят название метилпроизводных; однозамещенных - пиколи-нов, дву - и тризамещенных - лутидинов, колдидинов. Все эти соединения относятся к пиридиновым основаниям. Пиридин и пиридиновые основания токсичны. [50]

НОСН ( СН3) С Н18 ( СН8) 20 В присутствии лутидина октанол вообще не образуется, вероятно, потому, что лутидин препятствует кислотно-катализируемым превращениям кеталей. [51]

Диметилпиридины называют лутидинами; для более точного обозначения изомеров применяют аналогичную систему, например, 2 6 - или а, а - лутидин. [52]

К азотистым соединениям, входящим в состав сырых бензолов, относятся: пиридин - CsH5N, метилпиридины или пиколины - СеШМ, диметшшириди-ны или лутидины - C7HSN и другие производные пиридина. [53]

Страницы: 1 2 3 4