Cтраница 1
Аэросилогели являются одновременно полярными сорбентами ( см. сили-кагель - разд. При разделении веществ могут использоваться и те и другие свойства. [1]
Аэросилогели отличает весьма высокая степень химической чистоты, благодаря чему становятся возможны многие разделения, не выполнимые на обычных силикагелях из-за сравнительно высокого содержания каталитически активных окисей железа, алюминия и других примесей ( окончание на стр. [2]
Аэросилогели получают из аэросилов. Они представляют собой особо чистые макропористые синтетические кремнеземы. На основе аэросилогелей изготовляют инертные и эффективные носители. [3]
Аэросилогели получают из чистых аэросилов. Аэроснлы - это пирогенетически ( гидролиз в пламени) полученные силика-гели, состоящие из микроскопических непористых частиц сферической формы диаметром до 40 им. Структура макропористого кремнезема состоит из контактирующих друг с другом глобул, зазоры между которыми образуют поры. [4]
Строение макро - и микропористых силикагелей.| Схема установки для нагрева аэросилогеля в токе водяного пара. [5] |
Аэросилогели после сушки становятся крупнопористыми. Последующая обработка водяным паром при 1013 Па и 750 С делает поры аэросилогелей еще более однородными. [6]
Аэросилогель представляет собой химически очень чистый и геометрически однородный пористый кремнезем с удельной поверхностью 70 - 100 м21г и размерами пор в 400 - 700 А. Аэросилогель очень термостабилен и не спекается при нагревании до 1000 С. [7]
Полученный аэросилогель представляет собой легкий порошок белого цвета. [9]
Для приготовления аэросилогеля 280 г аэросила 175 ( СТУ-1472-65) помещают в фарфоровый стакан емкостью 1 5 - 2 л, прибавляют к нему 1 л дистиллированной воды и тщательно перемешивают пропеллерной электромешалкой в течение 20 - 30 мин до образования однородной смеси. Смесь выливают в кристаллизатор и оставляют на 20 - 40 ч до застудневания в гидрогель. [10]
Дегидроксилирование аэросилов и аэросилогелей вызывает возникновение на их поверхности силоксановых групп, так что эта поверхность, сохраняя геометрическую однородность и приблизительно ту же величину, становится химически неоднородной. Эта неоднородность резко влияет на адсорбцию молекул, способных к образованию водородных связей с силанольными группами. [11]
Получение чистого макропористого кремнеаема аэросилогеля - адсорбента для газовой хроматографии. [12]
Однако поверхность кремнезема ( макропористого аэросилогеля), прокаленного в вакууме выше 900 С без уменьшения удельной поверхности, при наличии примесей ( см. рис. 21) оказывается химически весьма активной. [13]
Свойства возникающих при такой обработке аэросилогеля центров были исследованы в работе [54] путем съемки ультрафиолетовых спектров адсорбированных молекул ряда органических оснований. [14]
Аналогичные зависимости были получены также при исследовании опытных партий аэросилогеля АГ-380, приготовленного из аэросила-380. [15]