Аэросилогель

Cтраница 2

Абсолютные изотермы адсорбции бензола ( а. [16]

Четкое разделение полярных соединений объясняется монодисперсной и однородной структурой поверхности аэросилогеля. На рис. 1 - 2 приведены хроматограммы смеси компонентов различной полярности, полученные на двух образцах аэросилогелей. [17]

Подобно широкопористым стеклам и крупнопористым силикагелям оптимальная эффективность колонок с аэросилогелями достигается при 10 - 15 вес. [18]

Строение макро - и микропористых силикагелей.| Схема установки для нагрева аэросилогеля в токе водяного пара. [19]

Эксикаторным методом исследуют адсорбцию паров воды на поверхности исходного аэросила и полученного аэросилогеля. [20]

В соответствии с этим хроматограммы молекул групп В и D на аэросилогелях и силикагелях весьма чувствительны к наличию на поверхности кремнезема алюминия и бора. Так, симметричные пики наблюдаются только при выходе насыщенных углеводородов ( молекулы группы А) из колонны с обычным силикагелем, содержащим примесь окиси алюминия. [21]

Высокодисперсные напористые, микро - и макропористые кремнеземы - - аэросилы, аэросилогели, силохромы, силикагели. [22]

Структурные характеристики синтетических кремнеземных носителей и эффективность колонок, заполненных насадкой с 10 вес. % сквалана. [23]

Новыми и своеобразными материалами для изготовления твердых носителей в газо-жидкост-ной хроматографии являются аэросилогели, получаемые из аэросилов. Из аэросилогелей с удельной поверхностью больше 360 м2 / г в результате жестких условий обработки получаются образцы с сильно деформированным скелетом, что приводит в конечном счете к неоднородности структуры. Перед использованием аэросилогели подвергают дегидроксилированию при 900 С до постоянной массы. [24]

Кривая 3 показывает изменение давления при нагревании реактора, в котором находился аэросилогель ( предварительно откачанный при 950 С) с адсорбированным на нем диметилаллилхлорсиланом. Из хода этой кривой видно, что в интервале температур от 50 до 80 С идет процесс термодесорбции диметилаллилхлорсилана. [25]

Дифференциальные теплоты адсорбции паров циклопентана ( нижние кривые и тетрагидрофурана ( верхние кривые на регидроксилиро-ванной ( Т и дегидроксилированной при 900 ( 2 и 1000 С ( 3, 4 поверхностях аэросилогеля. [26]

Полученные результаты позволяют ясно различать три типа взаимодействий адсорбат - адсорбент на поверхности аэросилогеля: неспецифическое молекулярное взаимодействие ( Q - L), специфическое молекулярное взаимодействие с поверхностными гидроксильными группами ( А. [27]

Зависимости высоты тарелки по бензолу и циклогексану, полученные от температуры колонки с аэросилогелем, подтверждают еще один вывод, который можно сделать из уравнения ( 6), а именно - чем выше величина коэффициента Генри, тем при более высоких температурах наблюдается минимум температурной зависимости ВЭТТ. [28]

В препаративной хроматографии можно использовать следующие адсорбенты: геометрически и химически модифицированные силикагели и аэросилогели, графитированные сажи и пористые полимеры. Для разделения газов, как ив аналитической хроматографии, применяют силикагели, алюмогели, активированные угли, пористые стекла, трепел Зикеевского карьера и некоторые другие природные адсорбенты. При этом наблюдается значительный рост глобул силикагеля, уменьшение удельной поверхности его и образование более однородных и широких пор. Изотерма адсорбции несколько спрямляется, а адсорбционная емкость уменьшается. Безавтоклавный метод изменения структуры13 обработкой паром в проточной системе при атмосферном давлении и высоких температурах также уменьшает геометрическую неоднородность поверхности, однако при этом уменьшается суммарный объем пор. На Горьковской опытной базе ВНИИНП налажено производство двух марок силикагелей14: МСА-1 с удельной поверхностью 15 - 30 м2 / г и диаметром глобул 7000 - 1500 А и МСА-2 с поверхностью 60 - 90 м2 / г и глобулами 350 - 600 А. Подобные силикагели пригодны для разделения химически устойчивых веществ, не способных или малоспособных к специфическому взаимодействию. К таким веществам относятся главным образом предельные и ароматические углеводо - роды. В случае непредельных углеводородов получаются асимметричные пики, а также возможны каталитические реакции, по-видимому, на алюмосилика-гельных и ферросиликагельных включениях. Вещества с активными функциональными группами адсорбируются необратимо. [29]

Вклад в общую теплоту адсорбции AQ, определяемого взаимодействием сераорганических молекул с гидроксильными группами поверхности аэросилогеля для насыщенных алифатических сульфидов приблизительно одинаков. Наблюдается небольшое увеличение AQ с увеличением молекулярного веса алифатических сульфидов. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5