Рафинированное масло

Cтраница 3

Лабораторная установка для гидрирования с порошкообразным катализатором. 1 - реометр. 2 - термометр. 3 - мешалка. 4 - автоклав. 5 - электрообогреватель. а, б, в. [31]

В автоклав 4 с мешалкой 3 ( внутренний диаметр 80 мм, высота 160 мм) загружают пробу рафинированного масла ( около 500 г), взятую на технических весах, и при перемешивании мешалкой 3 в слабом токе водорода ( 0 5 л / мин) нагревают с помощью электрообогревателя 5 до температуры 150 - 200 С. [32]

Параллельно с анализируемым образцом готовят два модельных экстракта, каждый из которых получают из 10 г того же рафинированного масла, и в каждый перед экстракцией вносят бутифос - 30 и 15 мкг. Экстракцию проводят тремя порциями ацетонитрила по 20, 10, 10 мл, а далее поступают так же, как и при определении опытного образца. [33]

Контроль производства предусматривает определение отходов и потерь на каждой стадии обработки в схемах рафинации, что в целом позволяет рассчитать выход рафинированного масла. [34]

Опыт, накопленный советской и зарубежной лакокрасочной промышленностью, свидетельствует о необходимости применения в производстве лаковых алкидных смол и масляных лаков тщательно рафинированных масел, называемых лаковыми маслами. [35]

Чтобы масляный катализатор с высокой температурой плавления не застывал в трубопроводах, аппарат для разложения и трубопровод после выгрузки катализатора промывают рафинированным маслом, объем которого должен быть равен объему выгруженного катализатора. Масло, использованное, для про-мывки, смешивают с выгруженной партией катализатора. [36]

Кратность использования катализатора зависит от ряда условий, в том числе от типа катализатора и его активности, а также от чистоты рафинированного масла и водорода. На практике кратность использования катализатора колеблется от 4 до 10 и более раз. Не следует возвращать в производство отработавший катализатор с активностью ниже 20 С, так как он слабо участвует в процессе гидрогенизации, снижает производительность оборудования и затрудняет фильтрование саломаса. [37]

При обработке льняной мисцеллы этанолом, имеющим такие же концентрации, уже после IV ступени экстракций получено масло, удовлетворяющее по кислотному числу ГОСТу на льняное рафинированное масло. [38]

С - массовая доля фосфора в анализируемом растворе, определенная по калибровочному графику, мг / см3; V - объем анализируемого раствора: при анализе гидратированных и рафинированных масел 100 см3, при анализе нерафинированных масел и фосфолипидных концентратов 100 10 1000 см3; m - масса анализируемого продукта, г; 2 29 - коэффициент пересчета фосфора на Р2О5; 26 03 - коэффициент пересчета фосфора на стеароолеолеци-тин. [39]

За конечный результат принимают среднее арифметическое из двух параллельных определений, расхождение между которыми при испытании сырых масел должно быть не более 0 1 мг, а при испытании рафинированных масел - не белее 0 06 мг. [40]

После нагрева масло отделяют от отбельной глины на воронке для горячего фильтрования и испытывают по следующим показателям: наличие слизистых веществ в масле после обработки его глиной; цвет рафинированного масла по йодометрической шкале. [41]

КОН и NaOH, израсходованного на титрование, мл; 5 611-постоянный множитель, не зависящий от применяемой щелочи; т - навеска испытуемого масла, г. Допустимое расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0 1 мг для нерафинированных и 0 06 мг для рафинированных масел. [42]

КОН и NaOH, израсходованного на титрование, мл; 5 611 - постоянный множитель, не зависящий от применяемой щелочи; т - навеска испытуемого масла, г. Допустимое расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0 1 мг для нерафинированных и 0 06 мг для рафинированных масел. [43]

КОН или NaOH, израсходованного на титрование, мл; 5 611 - постоянный множитель, не зависящий от применяемой щелочи; т - навеска испытуемого масла, г. Допустимое расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0 1 мг для нерафинированных масел и 0 06 мг для рафинированных масел. [44]

Навески масла ( 0 5 г для нерафинированных и 1 3 г для рафинированных масел) и 0 75 г окиси магния, взятые с точностью 0 0002 г, выдерживают в фарфоровом тигле в сушильном шкафу при 200 С до прекращения выделения дыма. При анализе рафинированных масел раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, при анализе нерафинированных масел его сначала разбавляют водой до 500 мл и отбирают 50 мл этого раствора в мерную колбу емкостью 100 мл. К раствору добавляют 20 мл молибденового реагента, выдерживают смесь 30 мин на водяной бане и охлаждают при комнатной температуре. Доводят объем раствора до метки водой и измеряют его оптическую плотность, как описано для построения калибровочного графика. [45]

Страницы: 1 2 3 4