Cтраница 1
Редукционная масса в коробке неоднородна: ввиду разности уд. [1]
Редукционная масса, из которой производится отгонка альфа-нафтиламина, помещается в камеру на железных противнях, устанавливаемых по два на каждую полку. Пары из камеры направляются в змеевиковый конденсатор, откуда конденсат стекает в снабженный паровым змеевиком прямоугольный приемник, где разделяется на два слоя. Нижний слой, состоящий из расплавленного альфа-нафтиламина, периодически, по мере накопления, спускается через нижний кран в монтежю с паровым змеевиком. Водный слой, собирающийся вверху, непрерывно отводится из приемника в каскадный отстойник, состоящий из двух групп ловушек. Здесь происходит окончательное отделение альфа-нафтиламина. Первая группа ловушек состоит из трех цилиндрических бачков, снабженных змеевиками для подогрева паром и охлаждения водой. Вода из приемника стекает, в воронку первой ловушки, наполняет ее и по трубе перетекает в воронку второй ловушки, откуда таким же образом попадает в третью ловушку, а из последней стекает во вторую группу ловушек, состоящую из нескольких прямоугольных разделительных сосудов, установленных в бетонированных приямках с циркулирующей охлаждающей водой. Для более полного улавливания альфа-нафтиламина каждая коробка-ловушка разделена на б секций пятью вертикальными перегородками, из которых нечетные не доходят до дна, а четные не доходят до крышки. Благодаря такому устройству вода с растворенным альфа-наф-тиламином, проходя ловушку, совершает длинный зигзагообразный путь, что приводит к более интенсивному охлаждению воды, способствует лучшему отделению выпавших при охлаждении кристаллов альфа-нафтиламина. Из ловушек вода уходит в длинный тоннель, имеющий ряд порожков, в котором скапливается некоторое количество альфа-нафтиламина. [2]
Схема перегонки альфанафтиламина с перегретым паром. [3] |
Редукционная масса из редуктора спускается в железные прямоугольные коробки, установленные в бетонированных приямках. [4]
Незастывшая жидкая редукционная масса черпаками разливается по противням, причем каждые 24 противня, предназначенные на загрузку одной печи, наполняются, по возможности, однородной редукционой массой. Это делается с той целью, чтобы загрузить в печь противни с такой массой, из которой отгонка альфанафтиламина шла бы с одинаковой скоростью. [5]
Редукционную массу перекачивают в отстойник с коническим днищем, в котором ее оставляют для расслаивания жидкости. Нижний слой ( водный раствор тиосульфата натрия и двусернистого натрия) спускают в канализацию после дополнительного отстаивания от остатка а-нафтиламина. Промежуточный слой ( эмульсию а-нафтил-амина в растворе солей) и верхний слой ( а-нафтиламин) передают для промывки в аппарат, снабженный змеевиком для нагревания и содержащий горячую воду. Расплавленный а-нафтиламин размешивают с водой, и смесь передавливают в отстойник. После отстаивания нижний слой ( а-нафтиламин) спускают в монтежю, а верхний водный слой используют для промывки следующей порции продукта. [6]
Нейтрализация редукционной массы проводится в аппарате, снабженном мешалкой и змеевиком для охлаждения рассолом. [7]
Наполненные редукционной массой лротишш складываются в штабеля по 24 шт. Затем перекладываются на вагонетку узкоколейного пути и подвозятся к печам для загрузки. [8]
Выделение из редукционной массы растворимых в воде амино-фенолятов связано с некоторыми трудностями. [9]
Выделение аминов из редукционной массы проводится различными способами в зависимости от свойств аминосоединений. Прежде всего выделяют из раствора железо, прибавляя к реакционной массе соду, едкий натр или известь. [10]
Выделение аминов из редукционной массы производится различными способами, в зависимости от свойств аминосоединений. Полноту выделения железа устанавливают по отсутствию черного или темнозеленого окрашивания в вытеке пробы редукционной массы на фильтровальной бумаге при взаимодействии с раствором сернистого натрия. [11]
Как выделяют из редукционной массы и очищают ос-нафтиламин. [12]
Как выделяют анилин из редукционной массы и как его очищают. [13]
Как проводят выделение из редукционной массы и очистку о-анизи-дина. [14]
Повышенное содержание нитробензола в редукционной массе также нежелательно, так как перешедший во второй редуктор нитробензол нацело превращается в анилин. Необходимо строгое соблюдение температурного режима восстановления, так как при пониженной температуре реакция замедляется, а при повышенной температуре начинается слишком бурное кипение реакционной массы. [15]