Полученная реакционная масса

Cтраница 1

Полученная реакционная масса содержит в основном 5 5-диметилакридан, который выделяют фракционной вакуум-перегонкой и кристаллизацией. [1]

Полученная реакционная масса поступает на выделение и очистку новокаина, для чего ее обрабатывают слабым раствором соляной кислоты, размешивают с активированным углем, точно нейтрализуют щелочью и фильтруют. На фильтре вместе с углем остается незначительное количество не вступившего в реакцию анестезина, выпавшего в осадок при нейтрализации вследствие менее основного характера по сравнению с новокаином. [2]

Полученную реакционную массу разбавляют керосином и перекачивают в специальные мешалки для отмывки от хлористого алюминия. [3]

Полученную реакционную массу из расщепителя 13 направляют в путч-фильтр 12, где раствор отфильтровывается от осадка. Упаренный раствор сливают в отстойник 19, где он находится 20 - 30 часов. При этом из раствора выпадает выделившийся гипс и плохо растворимая слизевая кислота, образовавшаяся при окислении азотной кислотой галактозы, присутствующей в исходных пентозных сиропах. [4]

Полученную реакционную массу отфильтровывают и получают прозрачный фильтрат. [5]

Полученную реакционную массу медленно, хорошо размешивая, вносят в охлажденный до 0 раствор 190 г соды в 1 л воды и 0 5 кг льда. [6]

Технологическая схема получения метилметакрилата из ацетон-цианогидрина. [7]

Полученную реакционную массу смешивают с некоторым количеством воды и частью метанола и направляют в эфиризатор 3 уже встречавшегося ранее типа тарельчатой колонны. Она имеет кипятильник, при помощи которого азеотропную смесь метилметакрилата с водой и метанол отгоняют от раствора сульфата аммония, который выводят из куба. Из-за высокой летучести вводят часть метанола на одну из нижних тарелок эфиризатора, чтобы обеспечить его наличие на всех тарелках. Пары азеотропной смеси и метанола конденсируются в конденсаторе-дефлегматоре 4, причем часть конденсата возвращают в эфиризатор 3 в качестве флегмы, а остальное отводят на переработку. [8]

Полученную реакционную массу передают в аппарат для отделения анестезина, для чего туда загружают техническую соляную кислоту, добавляют гидросульфит натрия и осветляющий уголь, перемешивают, точно нейтрализуют раствором едкого натра по бромкрезолпурпуровому индикатору ( до серого пятна) и фильтруют. [9]

Схема процесса получения масляной суспензии боргидрида натрия и переработки ее в боргидрид калия. [10]

Полученную реакционную массу направляют на дальнейшую переработку. Если нужен боргидрид атрия, то его экстрагируют при помощи жидкого аммиака или другого растворителя. Для получения боргидрида калия реакционную массу разлагают водой и осаждают гидроокисью калия. Щелочной раствор, полученный при разложении реакционной массы водой и отгонки метанола, может быть использован для восстановления без выделения из него боргидрида натрия в чистом виде. [11]

Полученную реакционную массу осторожно промывают слабой соляной кислотой для удаления хлористого алюминия, водой и содовым раствором для нейтрализации реакционной массы. Собирается фракция, кипящая около 130 С. [12]

Полученную реакционную массу подвергают фракционированной перегонке под уменьшенным давлением; фенил-а-нафтиламин перегоняется при 224 С / 12 мм; дифениламин либо вовсе не образуется, либо образуется в незначительном количестве. [13]

Полученную реакционную массу вводят в смесь раствора едкого натра ( 50 % - ный; 400 л) и горячей воды ( 2000 л); осторожным нагреванием в течение 4 - 5 ч регенерируют избыток аммиака, улавливая его в абсорберах с водяным орошением. Верхний ( водный) слой удаляют и расплавленный амин сушат нагреванием при 130 С. В заключение его перегоняют при 180 С ( при 8 - 10 мм) и чешуируют. [14]

Полученную реакционную массу медленно, хорошо размешивая, вносят в охлажденный до 0 раствор 190 г соды в 1 л воды и 0 5 кг льда. [15]

Страницы: 1 2 3 4