Масс-спектрометрия - высокое разрешение
Cтраница 1
Масс-спектрометрия высокого разрешения позволяет получить значительно более подробную информацию о составе фракций, содержащих насыщенные и ароматические углеводороды, серо -, азот-и кислородсодержащие соединения. [1]
Масс-спектрометрия высокого разрешения при низких энергиях ионизирующих электронов была успешно использована для определения типа углеводородов и серусодержащих соединений в широких нефтяных фракциях. [2]
Масс-спектрометрия высокого разрешения дает возможность по значениям масс ионов в углеродной шкале, определяемым с точностью до нескольких единиц третьего знака после запятой и более ( 5 - 6 значащих цифр), непосредственно устанавливать их состав. Различия в точных массах ионов разного состава с одинаковыми массовыми числами в большинстве практически важных случаев также имеют порядок нескольких тысячных долей а. [3]
 |
Массовые числа фрагментов X, теряемых молекулярными ионами в первичных процессах распада. М - ( М - Х. [4] |
Масс-спектрометрия высокого разрешения, определяющая массовое число молекулярного иона и / или фрагментных ионов с большой точностью ( несколько цифр после запятой), позволяет получить брутто-формулу соединения. [5]
В масс-спектрометрии высокого разрешения точная шкала масс может быть легко определена, так как для любого номинального значения т / е пики стандартного соединения, используемого для калибровки, будут разрешены от пиков исследуемого соединения. При выборе стандартного соединения нужно тщательно соблюдать условие, чтобы по элементарному составу его молекулы отличались от молекул исследуемого соединения. Так, например, при изучении органических соединений, не содержащих фтора, в качестве стандартного выбирают фторуглеродное соединение. Другим преимуществом масс-спектрометрии высокого разрешения является то, что измерения можно проводить и в условиях большого фона в приборах ГХ - МС с колонками, выделяющими пары органических веществ вследствие летучести неподвижной жидкой фазы или ее разложения ( разд. [6]
В масс-спектрометрии высокого разрешения точная шкала масс может быть легко определена, так как для любого номинального значения тп / е пики стандартного соединения, используемого для калибровки, будут разрешены от пиков исследуемого соединения. При выборе стандартного соединения нужно тщательно соблюдать условие, чтобы по элементарному составу его молекулы отличались от молекул исследуемого соединения. Так, например, при изучении органических соединений, не содержащих фтора, в качестве стандартного выбирают фторуглеродное соединение. Другим преимуществом масс-спектрометрии высокого разрешения является то, что измерения можно проводить и в условиях большого фона в приборах ГХ - МС с колонками, выделяющими пары органических веществ вследствие летучести неподвижной жидкой фазы или ее разложения ( разд. [7]
Привлечение масс-спектрометрии высокого разрешения значительно расширило перечень объектов для качественного анализа. Так, сочетание обучающейся машины и метода библиотечного поиска позволило составить программу для определения класса соединения и его структуры путем анализа путей его распада при электронном ударе; невозможность использования ионов с малыми массами, образующихся на самых глубоких стадиях, существенно ограничивает эффективность метода, а привлечение теории масс-спектров потребовало большой затраты машинного времени и оказалось пригодным лишь для сравнительно простых образцов. [8]
Указанные особенности масс-спектрометрии высокого разрешения делают этот метод мощным инструментом установления состава и строения молекул органических соединений. Однако эти возможности могут быть в полной мере реализованы лишь при масс-спек-грометрическом анализе индивидуальных соединений. [9]
С помощью масс-спектрометрии низкого и высокого разрешения изучены о-замещенные дифенилсульфоны. Показано, что на S-ИЭ изомеризацию сильно влияют стерические эффекты, уменьшающие вероятность образования молекулярного иона со структурой арилареисуль-фоновой кислоты. [10]
С помощью масс-спектрометрии низкого и высокого разрешения изучено поведение различных моно - и диаминодифенилсульфонов при электронном ударе. Отмечено сильное влияние положения аминогруппы на изомеризацию молекулярного иона, протекающей с миграцией арила от атома серы к атому кислорода. [11]
Особенно эффективно использование масс-спектрометрии высокого разрешения для анализа фракций, содержащих соединения азота, которые практически невозможно определять в присутствии углеводородов и серосодержащих соединений с помощью масс-спектрометрии низкого разрешения. [12]
Наиболее важным свойством масс-спектрометрии высокого разрешения является возможность измерения массы заряженной частицы с высокой степенью точности. Если массу иона удается измерить с точностью до 10 - 3 ат. [13]
 |
Некоторые характеристики фракций вана-дилпорфиринов нефтяных сланцев. [14] |
Это предположение сделано на основе масс-спектрометрии высокого разрешения и подтверждено ГЖ-хроматографией метиловых эфиров жирных кислот, полученных щелочным гидролизом порфириновых фракций. С), в связи с чем представляется маловероятным, чтобы триглицериды в этих условиях могли сохраниться. Во всяком случае это предположение нуждается в тщательной проверке. [15]
Страницы: 1 2 3 4