Углеродный материал

Cтраница 2

Углеродные материалы с недостатком водорода и избытком кислорода имеют в своей структуре сильно развитые поперечные связи между углеродными сетками, что затрудняет при высокотемпературной обработке перегруппировку структурных элементов, необходимую для создания графитовой структуры. В материале образуется структурная пористость, затрудняющая рост кристаллитов. В неграфИтирующихся материалах при термообработке графитовую структуру приобретает лишь часть вещества. Естественно, все это достаточно условно: в экспериментах по принудительной ориентации графитоподобных слоев на стадии карбонизации ( карбонизация под давлением 20 МПа) считающаяся неграфитирующейся даже при 3000 С фенолформальдегидная смола графитировалась подобно нефтяному коксу [ 8, с. Из малоокисленных, богатых водородом сырьевых материалов ( нефтяные и пековые коксы) получаются, как правило, углеродные материалы, легко графи-тируемые. [16]

Углеродные материалы обладают анизотропией физических свойств, что обусловлено гексагональной слоистой структурой графита. В силу этого свойства кристалла графита в направлении кристаллографических - осей с и а имеют резкое различие. Количественно величина анизотропии углеродных материалов может быть охарактеризована текстурой, определенной рентгеновскими методами. [17]

Углеродные материалы применяются в следующих процессах электрохимической технологии или устройствах. [18]

Углеродные материалы находятся на стыке металлических и неметаллических электрокатализаторов. Химическое строение поверхностных групп углеродных материалов является определяющим в электрокаталитических явлениях. В связи с этим при интерпретации электрокаталитических явлений следует учитывать в общем случае как локальные эффекты, обусловленные связыванием субстрата в активном центре, так и коллективные, обусловленные полупроводниковым характером углеродных материалов. [19]

Зависимость объема открытых пор П ( /, 2 и коэффициента фильтрации Кф ( 3 от температуры обработки, для материалов холодного прессования. [20]

Углеродные материалы по закономерностям формирования в них пористости можно разделить на два класса: материалы, в которых связующее заполняет все промежутки между зернами наполнителя, и материалы, в которых связующее образует только мостики между зернами. Первые испытывают расширение при обжиге, и развитие пористости в них определяется в основном потерей массы за счет деструкции связующего. Во втором классе в зависимости от объема пор, присутствующих в зеленом образце, более или менее интенсивно развивается усадка. [21]

Углеродные материалы не только проявляют высокую каталитическую и электрокаталитическую активность в ряде химических и электрохимических превращений, но и служат носителями для широкого круга каталитических систем - промоторов. Наиболее традиционным направлением промотирования углеродных материалов является создание на их поверхности высокодисперсных осадков благородных металлов и сложных оксидных композиций. [22]

Углеродные материалы, промотированные фталоцианинами [128, 129, 140, 141] тетрафенилпорфиринами [127, 128, 142] и ди-бензотетраазоануленами [127, 142, 143], являются катализаторами электровосстановления кислорода и окисления диоксида серы. На величину электрокаталитической активности таких систем существенное влияние оказывает способ нанесения, тип подложки-носителя, кристаллическая модификация, способ синтеза металлоорганического комплекса. [23]

Схема модифицирования углеродной поверхности, свободной от окси -. дов. [24]

Углеродный материал для повышения концентрации кислотных групп окисляется предварительно на воздухе при 160 С или обрабатывается кислородной плазмой. Активные группировки ( R) могут быть введены реакцией с аминами или спиртами. В работах [173, 182-187] эта методика была использована для приготовления различных типов ХМЭ, например с пиридиновыми и затем порфириновыми лигандами. [25]

Углеродные материалы с иммобилизованным ферментом гидрогеназа были использованы [216] для ускорения процесса электроокисления водорода. В качестве медиатора - переносчика электронов с активного центра гидрогеназы на электрод был использован метилвиологен. [26]

Изменение скорости изнашивания углеродных материалов при трении по силициро-ванному графиту в зависимости от давления. [27]

Углеродные материалы, пропитанные фенолформальдегидной смолой, стойки. Такие материалы неприменимы для пар трения, работающих в азотной кислоте и - едких щелочах любых концентраций. [28]

Углеродные материалы рекомендуется применять только в том случае, когда по условиям эксплуатации не допускается использование обычных подшипников с масляной смазкой. Подшипники из углеродных материалов должны прирабатываться непосредственно в узле трения для образования на поверхности трения ориентированной пленки. Приработка проводится при низких скоростях скольжения и нагрузках до момента образования сплошной пленки на металлической детали и стабилизации коэффициента, трения. [29]

Углеродные материалы при работе в паре с нержавеющими никельсодержа-щими сталями и сплавами показывают больший износ, чем при работе по высокотвердым хромистым сталям. Не рекомендуется применять обожженные углеродные материалы типа 2П - 1000, АО-1500 в паре с такими материалами. [30]

Страницы: 1 2 3 4