Полимерная матрица

Cтраница 1

Полимерная матрица образуется после отверждения ( полимеризации) связующего. [1]

Полимерная матрица следует закону Гука почти до момента разрушения, незначительные отклонения от закона упругости могут не приниматься во внимание. Как правило, удлинение матрицы при разрыве в несколько раз больше, чем удлинение волокна, поэтому качественная картина поведения такого композита в известной мере напоминает поведение композита с металлической матрицей: при малом объемном содержании волокна возможно его дробление. [2]

Полимерные матрицы делятся на два основных класса: термореактивные и термопластичные. Первые представляют собой сравнительно низковязкие жидкости ( при температуре термообработки), которые после пропитки армирующего материала ( волокон, нитей, лент, тканей) за счет химических реакций превращаются в неплавкую твердую полимерную матрицу. Этот химический процесс называют отверждением. Вторые представляют собой линейные полимеры, которые могут при повышении температуры многократно переходить в жидкое расплавленное состояние. [3]

Полимерные матрицы со сквозными прямыми каналами получают облучением сплошной пленки ионами тяжелых металлов с последующим травлением треков. [4]

Полимерные матрицы, изготовленные путем привитой полимеризации, затем обрабатывались соответствующими реагентами для придания им ионообменных свойств. [5]

Полимерная матрица стабилизирует долгоживущие триплетные состояния, что обусловливает отличия фотолиза фоточувствительных соединений, вводимых в полимер, от их поведения в растворе. Именно поэтому удается четко наблюдать спектры Т - Г - погло-щения большой группы ароматических и гетероароматических соединений, введенных в полимер. Фотохромизм за счет Т - Тп-по-глощения относительно доступных карбо - и гетероциклов представляет практический интерес, в частности, для разработки систем регистрации информации. [6]

Полимерная матрица ( связующее) является важнейшим компонентом композиционного пластика, определяющим его технологические и эксплуатационные свойства. В производстве композиционных конструкционных пластиков наибольшее значение имеют связующие, представляющие собой низковязкие или легко растворимые продукты, называемые термореактивными смолами или олигомерами и способные отверждаться - превращаться в полимер сетчатой структуры под действием тепла, отвердителей, катализаторов или инициаторов отверждения. При отверждении связующего в процессе формования необратимо фиксируется форма изделия. Поэтому тип связующего и процессы, протекающие при его отверждении, определяют условия получения пластиков и формования изделий из них и свойства изделий. [7]

Растворимая полимерная матрица может представлять собой полистирол или его сополимеры. В последнем случае ее состав определяют по методикам, применяемым для определения состава сополимеров стирола. [8]

Распределение содержания серной кислоты в защитном слое толщиной / коррозионно-стойкого стеклопластика после 4 месяцев экспозиции при 373 К. концентрация H2SO4.| Изменение во времени массы фенольного стеклопластика на основе стеклоткани ЭСТБ в 30 % - ной серной кислоте при 368 - 371 К. [9]

В полимерные матрицы, плохо растворяющие воду ( до 1 %), летучие электролиты диффундируют, со скоростью, близкой к диффузионному переносу в гидрофильных полимерах. [10]

Отношение напряжений в волокнах к напряжению в композиции в зависимости от упругих свойств матрицы и волокон. [11]

Поведение полимерной матрицы в композициях недостаточно изучено; неясно, имеется чистое течение смолы или оно сопровождается разрушением. Вследствие больших значений отношения поверхности смолы к объему композиции этот фактор влияет на предел текучести смолы. [12]

Для полимерной матрицы необходима дополнительная защита. Как антиоксиданты, так и антиозонанты приводятся в действие путем присоединения к кислороду или озону. Кислород воздействует на двойные связи полимера, расщепляя цепь. Следовательно, при определенных условиях окружающей среды, времени и уровне содержания такие стабилизирующие вещества могут истощаться, после чего разрушение под действием атмосферных воздействий ускоряется. Для предотвращения миграции антиоксидантов к поверхности принимаются специальные меры. Антиозонанты, обычно типа парафенилендиамина, мигрируют к поверхности со временем и при увеличении температуры. Кроме того, антиозонанты могут мигрировать через границы раздела в другие компоненты. [13]

Трансформация полимерной матрицы на молекулярном уровне, протекающая в процессе криолитического воздействия на систему, подтверждается данными ИК-спектроскопии образцов пленок с иммобилизованным ферментом. Сопоставление спектров пленок ТТВС, полученных при комнатной температуре ( ОТ) и после криообработки ( КО) показало, что низкотемпературная обработка приводит к убыли концентрации гидро-ксильных групп, что можно наблюдать по уменьшению площади пика гид-роксила ( 3340 см 1) у образцов, подвергнутых КО. [14]

Требования к полимерным матрицам. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5