Полимерная матрица

Cтраница 3

Пуассона для полимерной матрицы и армирующих элементов соответственно. [31]

Местные трещины полимерной матрицы, вызванные концентрацией напряжений вокруг включений цилиндрической, сферической, эллиптической или нерегулярной формы. [32]

Вязкоупругое поведение полимерной матрицы может оказать большое влияние на деформативность и несущую способность конструкционных композитов под действием механических нагрузок и факторов внешней среды. [33]

Терм-оджислительная деструкция полимерной матрицы в конечном итоге приводит к полному растворению ионообменного материала. [34]

Для каждой полимерной матрицы, очевидно, существует предельное набухание, при достижении которого упругие силы препятствуют дальнейшему росту объема ионита. [35]

Зависимость коэффициентов гидратации сульфогрупп от. [36]

Реакции деструкции полимерной матрицы и разрушения или отщепления функциональных групп протекают в фазе набухшего ионообменника, и внешний раствор может служить лишь поставщиком реагентов и местом отвода продуктов реакции. Таким образом, реакционная зона в системе ионит - раствор находится в фазе ионообменника, фактически на границе между твердым полимером и сорбированной водой или другим растворителем. Отсутствие поверхности раздела между полимерной матрицей и сорбированным раствором в широком диапазоне изменения обменной емкости позволяет отнести набухшие иониты к особому классу веществ, кинетика разрушения которых не может рассматриваться на основе классических принципов гетерогенных и гомогенных реакций. С учетом приведенной модели набухшего ионита при рассмотрении кинетики их деструкции и отщепления функциональных групп наиболее правильно рассматривать реакции как гетерогенные, а в качестве реакционной зоны следует рассматривать не поверхность, а массу полимерной матрицы, не содержащей фиксированных ионов, или число потенциально активных центров, способных удерживать функциональные группы, в единице массы полимера. В этом случае достигается однозначность начального и конечного состояния системы при введении и отщеплении функциональных групп в ионообменных материалах. В тех случаях, когда масса полимерной матрицы не изменяется, создаются наиболее благоприятные предпосылки для получения простых кинетических уравнений. [37]

Константы скорости дезаминирования ( k, дезалкилирования. [38]

При деструкции полимерной матрицы для Н - формы суолфо-катионитов на основе сополимеров стирола с ДВБ или сульфированного полистирола наблюдается существенно более низкая энергия активации процесса по сравнению со значением для несшитого полистирола. Это, может быть, связано с тем, что водородные ионы сульфогрупп оказывают воздействие на процесс деструкции полимерной матрицы, несмотря на то что он и протекает при температурах, при которых в ионите не остается сульфогрупп. [39]

В качестве полимерной матрицы используются отвержденные эпоксидные, полиэфирные, фенолоформальдегидные, фурано-вые, кремнийорганические и другие термореактивные смолы, а также некоторые термопласты. [40]

В качестве полимерных матриц ( связующего) применяют различные термопласты. [41]

В качестве полимерных матриц в углепластиках рассматриваемого типа обычно применяются связующие на основе эпоксидных смол, а также ненасыщенных полиэфирных смол, поливиниловых эфиров, полиимиды и другие типы полимеров. [42]

В качестве полимерных матриц используются композиции на основе поливиниловых эфиров и эпоксидных смол. [43]

В качестве полимерных матриц используются композиции на основе поливиниловых эфиров и эпоксидных смол. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5