Полимерная матрица

Cтраница 4

В качестве полимерных матриц для АПМ нередко используют термопласты, характеризующиеся повышенными физико-механическими свойствами и теплостойкостью. Чаще других применяют полиамиды, полиформальдегид, поликарбонат, полиимиды, поли-арилаты, фенилоны, а также фторопласты. [46]

В качестве полимерных матриц ( связующих) для композиционных материалов используются как термопластичные, так и термореактивные смолы. Однако в настоящее время первые применяют в меньших количествах, чем вторые. [47]

Вязкоупругое поведение полимерной матрицы может оказать большое влияние на деформативность и несущую способность конструкционных композитов под действием механических нагрузок и факторов внешней среды. [48]

Влияние стеклянных шариков на модуль потерь Е эпоксидной смолы [ сме.| Зависимость температуры стеклования полифениленоксида от концентрации наполнителя. [49]

Хотя Те полимерной матрицы часто возрастает при введении наполнителя, величина эффекта, по-видимому, зависит от природы поверхности наполнителя. Так, Даммоно и Квей [208] нашли, что при одинаковой объемной доле ( 0 05) ТЮ2 более эффективно увеличивает Tg, чем А12О3, хотя разница составляет всего несколько градусов. Важна также поверхностная обработка наполнителя. Им и др. [1003] показали, что обработка поверхности кремнезема, уменьшающая адгезию, исключает повышение Т8 в некоторых полимерных матрицах. Наполнитель, использованный Мэнсоном и Чу [572], который повышал Те эпоксидной смолы на 10 С ( см. рис. 12.42), был обработан аппретом, увеличивающим адгезию. Интересно, что значение АГг, наблюдаемое Имом и др., прямо пропорционально энергии взаимодействия полимер - наполнитель, оцененной по теплотам адсорбции модельных низкомолекулярных со-единений. [50]

Из-за неоднородности полимерной матрицы лигандные группы ионита распределяются статистически и не находятся в той именно кон-формации, которая необходима для образования координационных центров, диктуемых электронной конфигурацией иона металла-комплексообразователя. Поэтому при комплексообразовании в фазе ионитов происходит изменение конформационного набора полимера, на что расходуется энергия. В результате ионитные комплексы менее стабильны, чем растворимые полимерные аналоги, и это различие тем больше, чем меньше гибкость полимерной матрицы. [51]

Зависимость сорбции ионов меди ( Н знионитом АН-40 ( а 0 72 от природы противоиона. [52]

На гибкость полимерной матрицы комплекситов и состояние их функциональных групп значительное влияние оказывает ионная сила раствора. Это позволяет в уравнении (5.1) заменить активность концентрациями и при интерполяции на ионную силу раствора, равную нулю, считать полученные константы устойчивости термодинамическими. [53]

Схема анионитного комплекса ( О - лигандные группы, М - ионы металла. - СН2 - группы. [54]

Изменение структуры полимерной матрицы ионитов при комплексообразовании зависит от степени сшивания, природы сшивающего агента, распределения ли-гандных групп по цепи полимера, их дентатности и состояния. При малом содержании сшивающего агента преимущественными будут спиральные конформации, которые обеспечивают лабильность полимерной сетки; для таких систем наблюдаются наиболее существенные изменения структуры ионита при комплексообразовании. [55]

Для армирования металлических и полимерных матриц широко используют борные волокна. Они характеризуются высокой прочностью, твердостью, малой склонностью к разрушению при повышении температуры. [56]

Типы кинетич. кривых сорбции ( 1 и десорбции ( 2. обозначения в тексте.| Наиболее распространенные формы ячеек сотопласта. а - шестигранная, б - прямоугольная, б - гибкая, г - усиленная шестигранная, 9 - квадратная ( разновидность прямоугольной. [57]

Внедряясь в полимерную матрицу, молекулы сорбата вызывают в ней локальные внутренние напряжения. Эти напряжения повышают химич. [58]

Трещины в полимерной матрице, параллельные волокнам, играют двойную роль. [59]

Требования к полимерным матрицам, представленные в табл. 11.2, можно разделить на три группы: 1) прочность, жесткость, теплостойкость; 2) пластичность, вязкость разрушения, ударная вязкость; 3) пере-рабатываемость, технологичность связующего. При модификации материала матрицы, изменении условий, химической структуры, степени химической сшивки с улучшением свойств одной группы, автоматически ухудшаются другие. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5