Cтраница 2
Разработка полимерных матриц - важная технологическая задача, поскольку многие свойства ПМК определяются матрицей, связывающей волокна друг с другом, создавая монолитный конструкционный материал. [16]
Структура полимерной матрицы ( в случае одного и того же мономера) определяется природой и содержан - ем мостикообразователя и условиями синтеза трехмерного полимера, в частности присутствием инертного растворителя в процессе полимеризации. При данной структуре полимерной сетки ее гибкость зависит от состояния ионогенных групп полимера, природы растворителя, солевого состава раствора и температуры. К настоящему времени накоплен сравнительно небольшой экспериментальный материал по влиянию физической структуры полимерной матрицы комплекситов на их сорбционные свойства. [17]
Выбор полимерной матрицы для конкретного применения представляет собой многоплановую задачу. [18]
Образование гибкой полимерной матрицы сопровождается не только увеличением координационной активности ионита. [19]
Для сшитой полимерной матрицы, которая уже по своему происхождению не растворима, вопрос о растворимости фиксированной группы становится беспредметным. Специфичность фиксированного комплексообразующего осадителя определяется скорее всего степенью диссоциации образующегося комплексного соединения, которая закономерно связана с его устойчивостью. По этой причине, как правило, в результате сопряженного с известными трудностями фиксирования чрезвычайно специфического реагента на более или менее подходящей матрице получают лишь только определенную селективность. [20]
Поэтому полимерную матрицу для ПКМ выбирают исходя из условий эксплуатации изделия. Типом полимерной матрицы определяются также методы переработки ПКМ в изделия. [21]
Оптимальные механические характеристики связующего в зависимости от свойств армирующего наполнителя [ 22, с. 39 ]. [22] |
Рассмотрим вначале полимерную матрицу в ненагруженном однонаправленном композите. Такой композит обычно представляют квадратичной или гексагональной моделью. Армирующие волокна можно считать совершенно жесткими, так как модуль упругости применяемых неорганических волокон значительно больше модуля упругости полимера. [23]
Оптимальные механические характеристики связующего в зависимости от свойств армирующего наполнителя [ 22, с. 39 ]. [24] |
Рассмотрим вначале полимерную матрицу в ненагруженном эднонаправленном композите. Такой композит обычно представляют квадратичной или гексагональной моделью. Армирующие волокна можно считать совершенно жесткими, гак как модуль упругости применяемых неорганических волокон значительно больше модуля упругости полимера. [25]
Напряжения в элементах центрального ( а и внешнего ( б цилиндрических стержней. в - перемещения и в осевом направлении в стержнях и пограничном слое. [26] |
Между полимерной матрицей и волокном, как и прежде, будем предполагать существование некоторого анизотропного пограничного слоя малой толщины б, который способен передавать нормальные напряжения ог и касательные - тгх. [27]
Во-вторых, полимерная матрица из-за своей низкой подвижности затрудняет диффузию частиц, что замедляет скорость встречи частиц-реагентов в полимере и делает более широким круг реакций, контролируемых диффузией. С другой стороны, становится более интенсивной рекомбинация пар радикалов, образующихся в клетке при термическом или фотохимическом инициировании. Часто остается неясным конкретный механизм перемещения свободной валентности в виде макрорадикала в полимерной среде, хотя в литературе теоретически рассмотрены разные варианты этого процесса. В-третьих, даже медленная, не контролируемая диффузией бимолекулярная реакция в твердом полимере протекает по-иному, чем в жидкости: ее константа скорости зависит от подвижности окружающей матрицы. Отмеченные выше обстоятельства делают более сложным кинетическое исследование реакций в полимерах, для успешного решения конкретной задачи приходится применять комплекс кинетических и физических методов исследования. [28]
Наконец, сами полимерные матрицы изменяются под действием света, даже если они и не содержат специальных фоточувствительных групп. Регулирование скорости таких изменений, необходимое при использовании полимеров, достигается специальными добавками, которые влияют на реакции самих фотовозбужденных полимеров, первичных продуктов их фотолиза или других поглощающих свет веществ, взаимодействующих с полимерами. [29]
В качестве полимерных матриц ( связующего) применяют различные термопласты, В качестве армирующих наполнителей можно использовать стеклянное волокно, асбест, органические волокна и ткани. Волокнистые наполнители образуют з полимере как бы несущий каркас и этим упрочняют материал. [30]