Меландер

Cтраница 2

Эти результаты согласуются с данными Меландера [2], который показал, что при нитровании ароматических соединений разрыв связи С - Н не является стадией, определяющей скорость реакции. [16]

При динитровании 2 - Т - толуола Меландером был получен 2 6 - динитротОЛуол, причем количества активного и неактивного производных оказались одинаковыми. Подобный факт можно объяснить лишь тем, что в общем процессе нитрования Стадия отщепления протона является очень быстрой и потому не определяет общую скорость реакции. [17]

При динитровании 2 - Т - толуола Меландером был получен 2 6-динитротолуол, причем количества активного и неактивного производных оказались одинаковыми. Подобный факт можно объяснить лишь тем, что в общем процессе нитрования Стадия отщепления протона является очень быстрой и потому не определяет общую скорость реакции. [18]

Хроматограмма, по-лученная при оптимальных ус-ловиях, предсказанных соглас-но ( с разреше-ния изд-ва. [19]

Уравнения для двухосновных кислот и аминов см. в книге Меландера и Хорвата ( см. список литературы к гл. [20]

Несмотря на 3 года, прошедших со времени выхода книги Меландера, она не устарела. Это дает возможность ограничиться небольшим дополнительным списком обзорной и монографической литературы. [21]

Именно так был объяснен небольшой изотопный эффект при сульфировании ароматических соединений ( Меландер [1031], см. стр. [22]

Заслуга в постановке вопроса о природе процесса замещения, бесспорно, принадлежит Меландеру [2], который в ряде случаев экспериментально подтвердил свои предположения. [23]

Теория изотопных эффектов была детально разработана Бигеляйзеном и Вольфсбергом [48], а также Меландером [49], исходя из двух, до некоторой степени различных точек зрения. [24]

Результаты, полученные для двух описанных выше окислительных реакций, имеют близкое отношение к результатам опытов Меландера [65] по изучению реакции между ионами нитробензолдиа-зония и тритиированными молекулами метанола и этанола. [25]

Происходящее при этом изменение гибридизации электронов ( рис. 4) подобно тому, которое было рассмотрено Меландером [22] для случая реакций гомогенного замещения. Из рисунка видно, каким образом резонансное взаимодействие может вызывать снижение энергии активации. [26]

Использование образцов, обогащенных изотопами, для определения механизма органических реакций рассмотрено в обзорах Бурра [301] и Меландера [1377]; некоторые примеры из последней работы приведены ниже. [27]

Третьим фактором Золлингер считает влияние присоединенного элек-трофильного агента на кислотность отщепляющегося протона, как уже было отмечено Меландером [2, 5] для сульфирования. Наконец, Золлингер показал, что скорость отщепления протона может зависеть от стерических факторов соответствующего катализирующего основания и промежуточного соединения, откуда следует, что а-пиколин и 2 4-лутидин, хотя и более сильные основания, чем пиридин, по отношению к ионам водорода, имеют значительно более низкую каталитическую активность. На основании очень тщательного анализа данных Золлингер сделал вывод, что этот анализ возможен только в том случае, если структуры, подобные XXXI и XXXII, рассматривать как истинные термодинамические промежуточные соединения, а не как переходные состояния. [28]

Представители почти всех семейств сетчатокрылых на определенных фазах развития являются энтомофагами, поэтому определительная таблица, заимствованная у Эссига [623] и Брюса, Меландера и Карпентера [266], содержит все семейства этого отряда. [29]

Соотношение скоростей отдельных стадий, отвечающее схемам ( 5, 13) и ( 5, 14), было подтверждено с помощью трития Меландером [536] на примере нитрования толуола и нафталина. [30]

Страницы: 1 2 3 4