Cтраница 1
Мембрана аксона имеет сопротивление 1000 Ом - см2, ее емкость равна 1 мкФ / см2, что соответствует бимолекулярному липидному слою толщиной 50 А с диэлектрической проницаемостью е5 и удельным сопротивлением 2 - Ю9 Ом - см. Во время генерации импульса проводимость мембраны увеличивается примерно в 1000 раз. Рисунок изображает лишь один элемент мембраны, и следует представить себе длинную линейную последовательность таких элементов, моделирующих непрерывный кабель. Сопротивление R характеризует аксоплазму, наружный раствор имеется в большом избытке и изображается проводником без сопротивления. Y ответственна за движение других ионов, не изменяющееся при возбуждении. [1]
При изучении мембраны аксона методом электронной микроскопии практически нет возможности обнаружить какие-либо компоненты, участвующие в потенциале действия. При средней плотности 50 каналов на 1 мкм2 на каждый канал приходится тысячи других белков и более миллиона липидных молекул. На электронных микрофотографиях видна необычная трнлами-нарная структура толщиной - 8 5 нм. [3]
Вольт-амперная характеристика мембраны аксона своеобразна. Это следствие зависимости Na - и К-проводимости от потенциала на мембране. [4]
Миелии защищает мембрану аксона от окружающей среды. [5]
Если подвести к мембране аксона ток, деполяризующий ее до порогового уровня, то натриевые каналы откроются и начнут пропускать в клетку ионы Na, произойдет дальнейшая местная деполяризация и в результате возникнет потенциал действия. В результате перехода внутрь большого количества ионов Na в аксоне возникнут продольные токи, деполяризующие соседние участки мембраны, подобно тому как это происходило при пропускании тока с помощью микроэлектрода в условиях пассивного распространения. Но теперь деполяризация смежных участков мембраны достигает такой величины, что возбуждает и их до порогового значения, и здесь в свою очередь возникает потенциал действия. Этот процесс распространяется вдоль аксона наподобие того, как бежит огонь по бикфордову шнуру, со скоростью от 1 до 100 м / с, в зависимости от типа аксона. [6]
Установлено, что в мембранах аксонов и мышечных клеток имеются три отдельных транспортных системы - Na 1 -, К 1 - и Са2 - каналы, Свойства их сходны друг с другом, что дает основания полагать, что эти каналы возникли в результате эволюции одной исходной системы. [7]
![]() |
Концентрация ионов н других веществ в аксонах Loligo. [8] |
Прохождение импульса определяется изменением состояния мембраны аксона при ее стимуляции. Как уже говорилось, в состоянии покоя клеточной мембраны в результате активного транспорта ионов концентрация ионов К в цитоплазме ( аксо-плазме) значительно превосходит их концентрацию во внешней среде, а для ионов Na ситуация противоположна В табл. 4.2 [3] приведен состав аксоплазмы аксонов Loligo и состав плазмы крови, характерный для внешней среды, и близкий к нему состав морской воды. [9]
![]() |
Концентрация ионов и других веществ в аксоне. [10] |
Прохождение импульса определяется изменением состояния мембраны аксона при ее стимуляции. [11]
ТТХ действует только на внешней стороне мембраны аксона. [12]
Каким же образом ионы переносятся через мембрану аксона ( ср. [13]
![]() |
Относительные проницаемости Na - и К-каналов перехватов Раввье для одновалентных катионов ( Хилле, 1972. [14] |
Опыт показывает, что при изменении проводимости мембраны аксона, при ее возбуждении, действительно происходят структурные изменения. Свойства отдельных каналов изучены Ермишкиным. [15]