Cтраница 2
Клеточные мембраны играют исключительную роль в жизнедеятельности клетки и организма. Они имеют толщину 600 - 1000 нм и содержат около 60 % белка и 40 % липкдов. [16]
Клеточные мембраны способствуют значительному уменьшению скорости диффузии. [17]
Клеточная мембрана легко подвергается деформации сдвига. Например, в потоке эритроцитов с градиентом скорости происходит вращение мембраны вокруг содержимого клетки. [18]
Клеточные мембраны являются одной из регуляторных структур в живом организме. [19]
![]() |
Электронная микрофотография сколов поверхности замороженных клеток Aeromonas salmonicida. Видна поверхность клеточной мембраны с многочисленными впя-чиваниями мембранных белков. [20] |
Клеточные мембраны хорошо различимы в просвечивающем электронном микроскопе ( рис. 18) при соответствующем увеличении и контрастировании тяжелыми металлами. Они имеют вид характерных трехслойных образований с двумя внешними темными электронно-плотными слоями, показывающими положение полярных ( головных) групп липидов, и сравнительно более светлым средним слоем, отражающим гидрофобное внутреннее пространство. Все клеточные мембраны, просматриваемые на препаратах, полученных с помощью техники контрастирования, похожи друг на друга, независимо от источника мембран и содержания в них белков. Большинство биологических мембран имеют толщину 4 - 7 нм. [21]
Все клеточные мембраны построены из двух основных классов веществ: липидов и белков. Имеется много доказательств в пользу гипотезы о том, что эти соединения во всех природных мембранах соединены более или менее одинаковым способом. [22]
![]() |
Схема живой клетки, состоящей из ядра, окруженного цитоплазмой, которая заключена в оболочку. [23] |
Структура клеточных мембран характеризуется послойным расположением фосфолипи-дов и белковых веществ. Фосфолипиды подвергаются активному воздействию свободных радикалов ОН - и О -, а также Н2О2, которые, как известно, в больших количествах образуются в облученной ткани. Результатом этого воздействия является разрушение мебраны, приводящее к потере клеткой цитоплазмы и к прекращению ее нормального функционирования. Действие этого механизма разрушения клеток может усиливаться в присутствии больших количеств кислорода. [24]
Проницаемость клеточной мембраны - важный фактор, который необходимо учитывать при исследовании ростовых процессов и обмена веществ вообще. Этот фактор, однако, исключительно трудно измерить с достаточной степенью достоверности прежде всего потому, что на самом деле существуют два независимых коэффициента проводимости. [25]
Фрагментирование клеточных мембран коллоидными поверхностно-активными веществами объясняется солюбилизацией липидов. С солюбилизацией, вероятно, связано усиление действия широко распространенных бактерицидных препаратов - фенола и его производных, ртутных соединений, сульфамидов и др. в присутствии некоторых анионактивных соединений. [26]
Фрагментирование клеточных мембран коллидными поверхностно-активными веществами объясняется солю-билизацией липидов. С солюбилизацией, вероятно, связано усиление действия широко распространенных бактерицидных препаратов - фенола и его производных, ртутных соединений, сульфамидов и других в присутствии некоторых анионоактивных соединений. [27]
При пиноцитозе клеточная мембрана, соприкоснувшись с частицей, деформируется, образуя канал. [29]
Вопросы повреждения клеточных мембран при действии ионизирующей радиации целесообразно рассматривать в двух взаимосвязанных аспектах: повреждение функции мембраны ( в том числе процессов транспорта) и повреждение самой мембраны, сопровождающееся ее деструкцией. [30]