Cтраница 5
Проникновение ДНК через клеточную мембрану можно облегчить, окружив генетическую конструкцию искусственной липидной оболочкой, образующей липидную сферу ( липосому) с водным содержимым. Липоплексы легко образуются, относительно нетоксичны и неиммуногенны, но эффективность переноса генов с их помощью невысока, поскольку большая часть ДНК после попадания в клетку захватывается лизосомами и разрушается. Так, в одном из клинических испытаний по генной терапии муковисцидоза с использованием комплекса липосома - CFTR-тен частота трансфекции клеток назального эпителия оказалась довольно низкой, а экспрессия гена - непродолжительной. [61]
После прикрепления к клеточной мембране вирусы начинают действовать на нее с помощью специальных белков - ферментов, избирательно разрушающих строго определенные структуры, и через образующуюся брешь вталкивают внутрь жертвы свой генетический аппарат - нитевидную макромолекулу нуклеиновой кислоты. Это осуществляется соответствующими сократительными белками, своего рода вирусными мускулами. Так, каждый вирус-возбудитель мозаичной болезни табака состоит из двух-трех десятков макромолекул нуклеиновой кислоты, заключенных в чехол, включающий всего лишь 2000 молекул белка. Последние выполняют не только футлярную роль. [62]