Cтраница 3
При разрушении клеточных мембран в хлористом метилене, в котором хорошо растворяются парафины и лнпиды. [31]
Полученную фракцию клеточных мембран суспендируют в среде выделения без сахарозы и MgCl2 до концентрации белка 4 мг / мл. [32]
Схема бислоя клеточной мембраны ( жидкомозаичная модель): 1 - гидрофобные концы; г - гидрофильные головки липидов; 3 - молекулы холестерина; 4 - глобула белка; 5 - мопо - и олигосахариды. [34]
Липидный состав клеточных мембран изменчив. В меньшей степени это проявляется в животных клетках, находящихся в условиях стабильной внутр. Однако и в этом случае можно модифицировать состав липидов в нек-рых мембранах, меняя пнщ. Еще более изменчив состав бактериальных мембран. Он варьирует не только в зависимости от штамма, но и в пределах одного и того же штамма, а также от условий культивирования и фазы роста. У вирусов, имеющих липопротеиновую оболочку, липидный состав мембран также не постоянен и определяется составом липидов клетки-хозяина. [35]
Функциональные липиды клеточных мембран представляют собой более сложные соединения, в состав которых могут входить и углеводные, и аминные, и алкиламин-ные группы. Ряд важных соединений относится к фосфолипидам. На рис. 2.14 изображена схема строения фосфолипида сфинго-миелипа. Мембранные липиды и фосфолипиды, как правило, построены из сильно полярной головы и двух длинных неполярных углеводородных хвостов. [36]
![]() |
Фосфолипидный состав мембран эритроцитов различных видов животных. [37] |
В состав клеточных мембран входят в различных соотношениях липиды, белки и углеводы. Кроме того, важными мембранными компонентами являются ионы металлов и в неменьшей степени вода. Обычно в мембранах преобладают белки ( табл. 2.1), но, например, в случае миелиновой оболочки ( гл. [38]
В состав клеточных мембран входят в основном белки и ли-пиды, среди-которых преобладают фосфолипиды, составляющие 40 - 90 % от общего количества липидов в мембране. Строение биомембраны интенсивно изучается в настоящее время. В одной из моделей клеточная мембрана рассматривается как л и п и д-ный бислой. В таком бислое углеводородные хвосты липидов за счет гидрофобных взаимодействий удерживаются друг возле друга в вытянутом состоянии во внутренней полости, образуя двойной углеводородный слой. [39]
Жидкий характер клеточной мембраны проявляется и при слиянии везикул с плазматической мембраной, что происходит в многочисленных секреторных процессах. К сожалению, невозможно наблюдать последовательные стадии процесса отделения везикул и их слияния с клетками, требующие быстрой перестройки фосфолипидных бислоез. [40]
С нарушением клеточной мембраны связаны радиационные изменения поведенческих функций ЦНС. Радиационное повреждение эндоплазматического ретикулума приводит к уменьшению синтеза белков. Поврежденные лизосомы высвобождают катаболические ферменты, способные вызвать изменения нуклеиновых кислот, белков и мукополисахаридов. Нарушение структуры и функции митохондрий снижает уровень окислительного фосфорили-рования. [41]
![]() |
Сорбция ПАВ С8Гц0 из 0 5 % - ного раствора кварцевым песком ( 1 - 3 и кальцитом ( 4 - 6 при температурах 20 ( JP, 4, 50 ( 2, 5 и 80 С С., 6 по Н.Д. Таирову. [42] |
Повышение проницаемости клеточных мембран катионными ПАВ приводит к такому увеличению их содержания в плазме клеток, которое вызывает гибель микроорганизмов. Поступление анионных и неионогенных ПАВ в Плазму происходит в меньшей степени, а действие их менее токсично. Поэтому их биодеструкция сульфатвосстанавливающими бактериями протекает достаточно интенсивно. [43]
Изменение проницаемости клеточных мембран является универсальной реакцией на УЗ воздействие, независимо от того, какой из факторов УЗ, действующих на клетку, превалирует в том или ином случае. [44]
Жидкий характер клеточной мембраны проявляется и при слиянии везикул с плазматической мембраной, что происходит в многочисленных секреторных процессах. К сожалению, невозможно наблюдать последовательные стадии процесса отделения везикул и их слияния с клетками, требующие быстрой перестройки фосфолипидных бислоез. [45]