Cтраница 1
Место водорода, который доставил ученым много хлопот, согласно непрерывной тенденции, однозначно определяется в VII группе, так как место следующего за ним гелия ( Не) строго фиксировано в восьмой группе. [1]
О месте водорода в периодической системе Менделеева. [2]
В местах отщепленного водорода цепи каучука соединяются ( сшиваются) с образованием характерной для вулканизата пространственной структуры. [3]
Менделеева 212 - 218 место водорода 235 ел. [4]
Найдено общеприемлемое решение о месте водорода в таблице. [5]
Следует также отметить, что место водорода не было Д. И. Менделеевым твердо установлено. [6]
Чрезвычайно интересным является также вопрос о месте водорода в периодической системе элементов. Однако сходство его с элементами этих групп не полное, в силу чего ему приписывают особое место в системе. [7]
Сравнительно недавно был разработан метод прямого введения алюминия на место водорода ацетиленовых углеводородов ( гл. Аналогичная реакция оказалась возможной и в случае циклопентадиена, бензола и флу-орена. Прямое алюминирование оказалось возможным и в случае суперароматического фурана и тиофена. [8]
Может вызвать недоумение, что введение в соединения па место водорода альдегидной группы - гидроксила, алкоксила ( тоже группы с - / - эффектом) не только не оказывает заметного - / - эффекта на карбонильный углерод, но явно действует в обратном направлении, подавляя реакционную способность карбонильной группы, которая в уксусной кислоте, ее сложных эфирах и амиде мертвая и не похожа не только на альдегидную, по и па кетонную. Причина та, что здесь мы имеем дело с иным явлением - с уже знакомым нам мезомерным эффектом ( см. стр. [9]
Реакция металлирования протекает так, что металл вступает на место более протонизируемого водорода. Таким образом, эта реакция дает возможность построить шкалу кислотности углеводородов, которую нельзя измерить обычными физико-химическими методами. Так, например, из реакции Шорыгина ясно, что водороды метильной группы толуола кислее, чем водороды бензола. [10]
Реакция металлирования протекает так, что металл вступает на место более протонизируемого водорода. Таким образом, эта реакция дает возможность построить шкалу кислотности углеводородов, которую нельзя измерить обычными физико-химическими методами. Так, например, из реакции Шорыгина ясно, что водороды метильной группы толуола кислее, чем водороды бензола. [11]
Название алкилирование в общем смысле покрывает собой всякое вхождение алкила на место водорода в органическое соединение. Метод алкилирования при этом имеет значение в применении к красителям и в применении к получению промежуточных продуктов. [12]
В ароматическом ряду разработано прямое борирование - введение трехвалентного бора на место водорода. [13]
В этой главе изложены также описанные недавно реакции вступления таллия на место водорода циклопентадиена и метилциклопентадиена. [14]
Не менее важны методы, заключающиеся во введении группы СНО на место водорода ароматического ядра. [15]