Cтраница 2
Другие атомы, например циан, ацетил, бензоил, вступая в указанных типах на место водорода, дают тела, отстоящие от водородных соединений [ типов ] дальше, чем только что обсуждавшиеся соединения; они находят свое место правее на отрицательной стороне. [16]
Если перегруппировка происходит под действием хлорангидридов сульфокислот, вначале отщепляется хлористый водород и остаток кислоты становится на место водорода гидроксила; такие соединения в ряде случаев можно легко выделить. Далее, в полярном растворителе, особенно при нагревании, они диссоциируют ( гетеролиз N-О - связи), так что у атома азота остается незаполненная электронная оболочка. [17]
Если перегруппировка происходит под действием хлорангидридов сульфокислот, вначале отщепляется хлористый водород и остаток кислоты становится на место водорода гидроксила; такие соединения в ряде случаев можно легко выделить. Далее, в полярном растворителе, особенно при нагревании, они диссоциируют ( гетеролиз N - 0-связи), так что у атома азота остается незаполненная электронная оболочка. [18]
В этих случаях образование конечного продукта реакции ( типа IV) вследствие прототропного превращения невозможно, так как место водорода занимает метильная группа. [19]
В этих случаях образование конечного продукта реакции ( типа IV) вследствие прототропного превращения невозможно, так как место водорода занимает метильная группа. [20]
Поскольку речь идет о нижней границе периодической системы, то нельзя не отметить такой удивительный момент, как место водорода. Это единственный элемент, который не имеет свдего определенного ме ста. Точнее, он имеет первое место, но где оно: в первой ли группе или в седьмой. [21]
Если один из атомов водорода в метильной группе заменить на электроотрицательный атом X, то этот атом обязательно займет место антипериплаиарного водорода. [22]
При действии на метан хлора один атом последнего отнимает от метана один атом водорода, а другой атом хлора становится на место водорода. [23]
Казалось бы, пространственные препятствия протонированию при переходе от нафтхинолина LVII к хинону LIII должны были бы возрасти, так как на месте водорода в хиноне LIII находится еще более объемистый атом кислорода. [24]
Казалось бы, пространственные препятствия протонированию при переходе от нафтхинолина LVII к хинону LIII должны были бы возрасти, так как на месте водорода BXHHoiieLIII находится еще более объемистый атом кислорода. [25]
Способность хлора ( вообще галогенов) замещать водородные атомы бензольного кольца подряд ( вицинально) не противоречит изложенному выше механизму вхождения его на место положительно заряженного водорода. Вследствие большого сродства галогенов к электрону введенный атом хлора перетягивает электрон атома углерода на себя, благо даря чему последний приобретает положительный заряд, что индуцирует положительный заряд водородного атома при соседнем углероде. [26]
Вопрос выхода готового продукта CBemmi и ( Илй & ье безусловно связан о процентным содержанием азота, вернее о числом групп 0Щ вставших на место водорода гидрокеяла в клетчатке C. & nmt и Bim & ie дают следующую таблицу выходов в вышеуказанной зависимости. [27]
Однако, проводя сульфирование хлорсульфоновой кислотой в среде нейтрального растворителя при 0 - 5 или применяя комплексно связанный серный ангидрид, можно вводить сульфогруппу на место водорода у атома углерода, связанного двойной связью. В таких случаях непредельная связь сульфируемого соединения остается незатронутой и продуктом реакции является ненасыщенная сульфокислота. [28]
Все соединения классифицируются по составу, простейшими будут углеводороды, рядом с ними следует поставить их галоидопроизводные, так как одноатомные галоиды, входя в частицу на место водорода, не могут усложнять частицы. Более сложными будут соединения, содержащие кислород, еще сложнее - содержащие азот, и, наконец, наиболее сложными будут те, которые будут содержать все четыре органогена: углерод, водород, кислород и азот. Затем мы видим, что все органические соединения существуют в виде гомологических рядов, и в каждом ряде при некоторой степени сложности гомологов мы будем иметь изомеры, отличающиеся друг от друга по строению. [29]
В теории Берцелиуса электрохимическому характеру элементов приписывалось такое большое влияние, что если в каком-нибудь соединении, содержащем органический радикал, хлор или йод вступали в радикал на место водорода, то прежняя группировка атомов непременно должна была уничтожиться и образоваться новый род соединения с совершенно иным посторонним радикалом. [30]