Cтраница 1
Аммелины оксиэтилированные 67 п Амолланы 336, 337 Амфипатические молекулы 141 Анализ е еиэтилированных веществ 375 ел. [1]
![]() |
Константы скорости гидролиза аммелина в щелочных средах.| Константы скорости гидролиза аммелида в кислых средах.| Зависимость выхода продуктов от кислотности. [2] |
Аммелин целесообразно получать в слабощелочной среде, поскольку он стабилен в этих условиях. [3]
Аммелин представляет собой слабое основание, соли которого с кислотами легко гидролитически разлагаются. Аммелин хорошо растворяется только в теплом растворе соды, что позволяет отличать его от аммелида. [4]
Гидрохлорид аммелина выделяется в виде призм, очень труднорастворимых в воде. Аммелин так же, как и аммелид, реагирует с фосфорновольфрамовой кислотой, причем выпадает осадок. При растворении аммелина в концентрированной серной кислоте образуется аммелид и аммиак. [5]
Количественное определение аммелина в виде пикрата по методу Коринфского 101 может быть осуществлено в присутствии меламина и гуанил мочевины. [6]
Количественное определение аммелина в виде пикрата по методу Коринфского 01 может быть осуществлено в присутствии меламина и гуанилмочевины. [7]
Определены оптимальные условия синтеза аммелина, аммелида и циануровой кислоты при гидролизе меламина. [8]
МПа или из мочевины, аммелина или аммелида при нагр. [9]
После охлаждения и нейтрализации хлопьевидный осадок аммелина отфильтровывали на воронке Бюхнера. Осадок отмывали от и ел амина на фильтре и сушили до постоянного веса при температуре 110 С. [10]
Некоторые, менее обычные продукты разложения Цианамида, аммелин, например, нерастворимы в воде и потому тоже исключаются. [11]
Из производных меламина могут быть применены триазины ( например, аммелин, тиоаммелин, алкилмеламин и гуанамин), ди-азины ( триаминопиримидин) и триазолы. Особенно ценными являются гуан-аминовые смолы, образующие термостойкие покрытия, стойкие к действию щелочей. Практическое применение нашли бензогуан-аминовые смелы, производимые в промышленном масштабе. Цвет покрытия не изменяется даже спустя 40 ч при, 163 С. [12]
Распад триазинов в почве проходит также по пути деалкилирования и дехлорирования через образование аммелина и аммелида и циану-ровой кислоты. [13]
Известны также моноамид циануровой кислоты - так называемый аммелид, и диамид, получивший название аммелина. Оба амида представляют собой бесцветные мелкокристаллические порошки, не обладающие основными свойствами, малорастворимые в воде. [14]
Установленное в работе [183] влияние рН среды на УФ-спектры положено в основу метода раздельного анализа смеси аммелина и аммелида. [15]