Аммелина

Cтраница 3

Реакции с основными группами аминотриазинов протекают аналогичным образом. Соединения этого типа были синтезированы на основе меламина, аммелина, аммелида имелама, при этом замещен может быть каждый атом водорода аминогрупп. Соответственно могут быть получены от моно - до гексазамешенных производных меламина, в зависимости от выбранного соотношения компонентов. При синтезе большей частью образуются не чистые продукты, как это можно было бы ожидать по количественному соотношению введенных в реакцию веществ, а смеси, содержащие соединения с большей или меньшей степенью замещения. [31]

На основе идентификации промежуточных продуктов предложены два механизма реакции образования циануровой кислоты: с промежуточным образованием циановой кислоты либо биурета и триурета. Наряду с основным процессом протекают побочные реакции образования аммелида и аммелина. [32]

Изучен процесс пиролиза циануровой кислоты под давлением выделяющихся газов в интервале температур 390 - 450 С. Установлено, что твердыми продуктами пиролиза являются: мелем, цианурат меламина, меламин, аммелин, аммелид, мелон и циаммелид. В газовой фазе после окончания реакций по ИК-спектрам поглощения идентифицированы двуокись углерода, аммиак и изоциановая кислота. [33]

Зависимость растворимости меламина ( / и циануровой кислоты ( 2 в воде от температуры.| Зависимость растворимости аммелида ( /, аммелина ( 2 и цианурата меламина ( 3 в воде от температуры. [34]

Во время щелочного гидролиза меламина, например при кипячении его в водном растворе NaOH, аминогруппы замещаются гидроксиль-ными и выделяется аммиак; При этом образуются аммелин и небольшие количества аммелида. [35]

Такие методы, как спектрофотометрический / 1 /, полярографический / 2 /, гравиметрический основанный на реакции образования медноаммиачного комплекса / 3 /, хроматографический / 4 / и люминесцентный / 5 / не могут быть использованы, так как не обладают необходимой чувствительностью или избирательностью. При этом образуется цианурат молами-на, белый мелкокристаллический осадок, труднорастворимый в воде, Метод допускает определение циануровой кислоты в присутствии любых количеств хлористого аммония, мочевины, биурета, тиомо-чевины, мелема, меламина, аммелина, аммелида, гуанилмочевины, гуанидина. [36]

Циануровая кислота образуется при осторожном окислении меламина азотной кислотой или другими кислотами. Все эти продукты гидролиза являются белыми веществами, нерастворимыми в воде. Аммелин и частично аммелид используются для получения смол конденсацией с формальдегидом, однако они обладают худшими свойствами, чем меламиновые смолы, из-за меньшей реакционной способности и наличия гидроксильных групп. [37]

Гидрохлорид аммелина выделяется в виде призм, очень труднорастворимых в воде. Аммелин так же, как и аммелид, реагирует с фосфорновольфрамовой кислотой, причем выпадает осадок. При растворении аммелина в концентрированной серной кислоте образуется аммелид и аммиак. [38]

Изучена кинетика реакции гидролиза меламина, ам-мелина и аммелида в широком интервале концентраций водных растворов серной кислоты и едкого калия при температурах 50 - 95 С. Показано, что в сильнокислых средах константы скорости и гидролиза проходят через-максимум при увеличении кислотности среды. Определены оптимальные условия синтеза аммелина, аммелпда и циануровой кислоты при гидролизе меламина. [39]

Уменьшение количества сопряженных связей при переходе к щелочной среде приводит к уменьшению коэффициента экстинкции и к сдвигу максимума поглощения в коротковолновую сторону. У аммелида при переходе к щелочной среде увеличивается количество сопряженных связей и коэффициент поглощения, максимум поглощения батохромно сдвигаются. Влияние рН среды на УФ-спектры можно положить в основу метода раздельного анализа смеси аммелина и аммелида. [40]

Меламин обладает щелочной реакцией и его щелочное число 0 02 - 0 5 мг / г КОН. В то же время некоторые партии меламина при растворении в нейтральном формалине не только не повышают рН реакционной массы, а даже понижают. Такое явление связано с недостаточной степенью очистки меламвна и наличием в нем таких примесей, как аммелин, аммелид, циану-ровая кислота. [41]

Нефелометрический метод определения циануровой кислоты основан на образовании цианурата меламина. Найдены оптимальные условия определения и способ концентрирования циануровой кислоты. Метод допускает определение циануровой кислоты в присутствии любых количеств хлористого аммония, мочевины, бйурета, тиомочевины, мелема, меламина, аммелина, аммелида, гуанилмочевины, гуанидина. [42]

Все полосы узкие, относительно интенсивные и обусловлены, очевидно, колебаниями циклов. Более детально эти соединения охарактеризованы не были. Мы также исследовали эти соединения, а кроме того, аммелин, тиоаммелин и аммелид, но имеющихся данных еще недостаточно, для того чтобы установить какие-либо соотношения или получить сведения о строении этих веществ. Возникают трудности при интерпретации спектров в области 1700 - 1500 см-1 в случае аммелина и тиоамме-лина. Как аммелин, так и аммелид интенсивно поглощают при 1715 см-1, и это служит убедительным доказательством существования их в виде кето-формы. Однако тиоаммелин поглощает также интенсивно при 1695 слг1, и в этом случае полоса поглощения может быть обусловлена колебаниями кольца или представляет собой смещенную полосу колебаний NH. Поэтому для этой группы соединений в настоящее время не установлено каких-либо надежных соотношений. [43]

Все полосы узкие, относительно интенсивные и обусловлены, очевидно, колебаниями циклов. Более детально эти соединения не охарактеризованы. Мы также исследовали эти соединения, а кроме того, аммелин, тиоам-мелин и аммелид, но имеющихся данных еще недостаточно, чтобы установить какие-либо корреляции или получить сведения о строении этих веществ. Возникают трудности при интерпретации спектров в области 1700 - 1500 см 1 в случае аммелина и - тиоаммелина. Как аммелин, так и аммелид интенсивно поглощают при 1715 см: 1, и это служит убедительным доказательством существования их в виде кето-формы. Однако тиоаммелин поглощает также интенсивно при 1695 см 1, и в этом случае полоса поглощения может быть обусловлена колебаниями кольца или представляет собой смещенную полосу колебаний NH. Поэтому для этой группы соединений в настоящее время не установлено никаких надежных корреляций. [44]

Производные силш-триазина находятся в маточнике, образующемся в процессе выделения и перекристаллизации меламина или циануровой кислоты. В щелочной среде при нагревании до 80 - 100 С эти соединения гидролизуются с образованием циануровой кислоты. Для удаления последней сточные воды обрабатывают щелочью при 120 - 200 С под давлением, равным или превышающем давление паров воды при температуре обработки. При этом осаждается большая часть аммелина и аммелида. Меламин при добавлении циануровой кислоты осаждается в виде цианурата. Применение этих приемов позволяет выделить часть производных смлш-триази-на и использовать их в производстве циануровой кислоты. Остаточные количества кислоты после такой обработки удаляют сорбцией на твердых сорбентах. [45]

Страницы: 1 2 3 4