Аммелина
Cтраница 2
Образовавшийся по реакциям ( 2), ( 3) н в результате распада аммелида и аммелина цианамид мгновенно полимери-зуется с образованием мелема и аммелида ( I и IV), причем преимущественно образуется мелем, как более выгодный энергетически9 и более устойчивый при высоких температурах. [16]
Производные сгош-триазина, такие как 2-окси - 4, 6-диамино - 1, 3, 5-триазин ( аммелин) и 2, 4 - 9иокси - 6-амино - 1, 3, 5-трназин ( аммелид), весьма склонны к таутомерным превращениям. [17]
При смешении с чистой водой цианамид кальция, особенно при повышенной температуре, дает смесь мочевины, дициандпамида, аммелина, аммиака и других веществ. [18]
 |
Зависимость равновесного выхода меламина от давления и температуры. [19] |
На самом деле реакция протекает в несколько стадий с образованием при температурах выше 300 С промежуточных продуктов: циануровой кислоты, аммелида и аммелина. [20]
Для более точного определения каждая стадия реакции ( 1) исследовалась отдельно, для чего в качестве исходного вещества брали ( Последовательно меламин, аммелин и аммелид. [21]
 |
Подпрограмма меламина. [22] |
На основании полученных данных разработаны методики, полярографического определения мел амин а и циануровой кислоты при совместном присутствии, а также в присутствии небольших добавок аммелида и аммелина. [23]
Мелануреновая кислота - белое порошковатое тело, нерастворимое в воде, - образуется вместе с циануровой кислотой при продолжительном нагревании мочевины, а остальные три соединения - тоже белые твердые вещества - происходят особыми превращениями, то под влиянием кислот, то под влиянием щелочей, из мелама, меламина или меллонистых соединений. Аммелин и аммелид имеют слабощелочные свойства, а циамелу-ровая кислота способна давать металлические производные. [24]
Аммелин представляет собой слабое основание, соли которого с кислотами легко гидролитически разлагаются. Аммелин хорошо растворяется только в теплом растворе соды, что позволяет отличать его от аммелида. [25]
Гидрохлорид аммелина выделяется в виде призм, очень труднорастворимых в воде. Аммелин так же, как и аммелид, реагирует с фосфорновольфрамовой кислотой, причем выпадает осадок. При растворении аммелина в концентрированной серной кислоте образуется аммелид и аммиак. [26]
Аммелин представляет собой слабое основание, соли которого с кислотами легко гидролитически разлагаются. Аммелин хорошо растворяется только в теплом растворе соды, что позволяет отличать его от аммелида. [27]
Гидрохлорид аммелина выделяется в виде призм, очень труднорастворимых в воде. Аммелин так же, как и аммелид, реагирует с фосфорновольфрамовой кислотой, причем выпадает осадок. При растворении аммелина в концентрированной серной кислоте образуется аммелид и аммиак. [28]
Более простым и имеющим меньше ограничений к применению является метод количественного определения меламина, основанный на осаждении его из водного раствора в виде димеламинового эфира стифниновой кислоты ( СзН6Ы6) 2 - СбН ( МО2) з ( ОН) 2; регулирование температуры не столь обязательно, как при осаждении оксалата. Такие вещества, как аммелин, аммелид и дициандиамид, в небольших количествах не мешают протеканию реакции. [29]
Реакции с основными группами аминотриазинов протекают аналогичным образом. Соединения этого типа были синтезированы на основе меламина, аммелина, аммелида имелама, при этом замещен может быть каждый атом водорода аминогрупп. Соответственно могут быть получены от моно - до гексазамещенных производных меламина, в зависимости от выбранного соотношения компонентов. При синтезе большей частью образуются не чистые продукты, как это можно было бы ожидать по количественному соотношению введенных в реакцию веществ, а смеси, содержащие соединения с большей или меньшей степенью замещения. [30]
Страницы: 1 2 3 4