Cтраница 4
К 0 1 - 0 15 г исследуемого вещества прибавляют 100 мл воды, встряхивают 30 мин, фильтруют и 2 - 3 раза промывают осадок холодной водой. Осадок переносят в колбу, прибавляют 15 мл 2 % - ного раствора едкого натра, встряхивают 15 мин и разбавляют раствор до объема 250 мл. Снова встряхивают раствор и фильтруют. К 50 мл фильтрата прибавляют 55 мл насыщенного водного раствора пикриновой кислоты, нагревают до кипения, прибавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты и оставляют стоять не менее чем 6 ч при комнатной температуре. Затем осадок отфильтровывают и отсасыванием промывают его сначала насыщенным раствором пикрата аммелина, потом 3 раза эфиром и сушат при 90 С. [46]
К 0 1 - 0 15 г исследуемого вещества прибавляют 100 мл воды, встряхивают 30 мин, фильтруют и 2 - 3 раза промывают осадок холодной водой. Осадок переносят в колбу, прибавляют 15 мл 2 % - ного раствора едкого натра, встряхивают 15 мин и разбавляют раствор до объема 250 мл. Снова встряхивают раствор и фильтруют. К 50 мл фильтрата прибавляют 55 мл насыщенного водного раствора пикриновой кислоты, нагревают до кипения, прибавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты и оставляют стоять не менее чем 6 ч при комнатной температуре. Затем осадок отфильтровывают и отсасыванием промывают его сначала насыщенным раствором пикрата аммелина, потом 3 раза эфиром и сушат при 90 С. [47]
Все полосы узкие, относительно интенсивные и обусловлены, очевидно, колебаниями циклов. Более детально эти соединения охарактеризованы не были. Мы также исследовали эти соединения, а кроме того, аммелин, тиоаммелин и аммелид, но имеющихся данных еще недостаточно, для того чтобы установить какие-либо соотношения или получить сведения о строении этих веществ. Возникают трудности при интерпретации спектров в области 1700 - 1500 см-1 в случае аммелина и тиоамме-лина. Как аммелин, так и аммелид интенсивно поглощают при 1715 см-1, и это служит убедительным доказательством существования их в виде кето-формы. Однако тиоаммелин поглощает также интенсивно при 1695 слг1, и в этом случае полоса поглощения может быть обусловлена колебаниями кольца или представляет собой смещенную полосу колебаний NH. Поэтому для этой группы соединений в настоящее время не установлено каких-либо надежных соотношений. [48]
Все полосы узкие, относительно интенсивные и обусловлены, очевидно, колебаниями циклов. Более детально эти соединения не охарактеризованы. Мы также исследовали эти соединения, а кроме того, аммелин, тиоам-мелин и аммелид, но имеющихся данных еще недостаточно, чтобы установить какие-либо корреляции или получить сведения о строении этих веществ. Возникают трудности при интерпретации спектров в области 1700 - 1500 см 1 в случае аммелина и - тиоаммелина. Как аммелин, так и аммелид интенсивно поглощают при 1715 см: 1, и это служит убедительным доказательством существования их в виде кето-формы. Однако тиоаммелин поглощает также интенсивно при 1695 см 1, и в этом случае полоса поглощения может быть обусловлена колебаниями кольца или представляет собой смещенную полосу колебаний NH. Поэтому для этой группы соединений в настоящее время не установлено никаких надежных корреляций. [49]
Все полосы узкие, относительно интенсивные и обусловлены, очевидно, колебаниями циклов. Более детально эти соединения охарактеризованы не были. Мы также исследовали эти соединения, а кроме того, аммелин, тиоаммелин и аммелид, но имеющихся данных еще недостаточно, для того чтобы установить какие-либо соотношения или получить сведения о строении этих веществ. Возникают трудности при интерпретации спектров в области 1700 - 1500 см-1 в случае аммелина и тиоамме-лина. Как аммелин, так и аммелид интенсивно поглощают при 1715 см-1, и это служит убедительным доказательством существования их в виде кето-формы. Однако тиоаммелин поглощает также интенсивно при 1695 слг1, и в этом случае полоса поглощения может быть обусловлена колебаниями кольца или представляет собой смещенную полосу колебаний NH. Поэтому для этой группы соединений в настоящее время не установлено каких-либо надежных соотношений. [50]
Все полосы узкие, относительно интенсивные и обусловлены, очевидно, колебаниями циклов. Более детально эти соединения не охарактеризованы. Мы также исследовали эти соединения, а кроме того, аммелин, тиоам-мелин и аммелид, но имеющихся данных еще недостаточно, чтобы установить какие-либо корреляции или получить сведения о строении этих веществ. Возникают трудности при интерпретации спектров в области 1700 - 1500 см 1 в случае аммелина и - тиоаммелина. Как аммелин, так и аммелид интенсивно поглощают при 1715 см: 1, и это служит убедительным доказательством существования их в виде кето-формы. Однако тиоаммелин поглощает также интенсивно при 1695 см 1, и в этом случае полоса поглощения может быть обусловлена колебаниями кольца или представляет собой смещенную полосу колебаний NH. Поэтому для этой группы соединений в настоящее время не установлено никаких надежных корреляций. [51]