Метакриламид

Cтраница 1

Метакриламид легко полимеризуется в растворе при добавке перекисных инициаторов или персульфатов. Нередко его сополимеризуют с метакриловой кислотой, в результате чего образуются гидрофильные полимеры. В довоенной Германии 20 / о-ный раствор полиметакриламида употребляли как заменитель желатины для проклейки бумаги. Конденсацией полиметакриламида с формальдегидом получают твердый продукт с высокой температурой плавления. Его применяют, в частности, как связующее при изготовлении обкладок тормозов. [1]

Метакриламид окисляется биохимически; БПКполн равна 0 9 мг / мг вещества, что составляет 54 8 % от ХПК. [2]

Применение метакриламида в качестве вулканизующего агента известно. [3]

Сополимеры метакриламида и метакриловой кислоты обнаруживают по реакциям с фуксином ( см. стр. [4]

Кривые потенциометрического титрования полиметакриловой ( 7 и полиакриловой ( 2 кислот в воде. Пунктирная линия рассчитана из уравнения Гендер.| Влияние рН на вязкость раствора ПАА [ С ( ПАА 1 г / л ] от содержания. [5]

Гранулированный сополимер метакриламида и метакриловой кислоты с М 10 выпускается рядом отечественных предприятий под маркой Метас, а нейтрализованный щелочью - под маркой Метасол. [6]

Изучена реакция метакриламида с окисью мезитила. [7]

Монозамещенные акриламиды и метакриламиды получают с высокими выходами амидированием сложных эфиров при 90 - 120 С в присутствии катализаторов - оксидов [94] и алкоксидов [95] металлов переменной валентности и алкилпроизводных этих металлов, и в первую очередь - оксидов и алкоксидов диалкилолова. [8]

Подобно акриламиду, метакриламид полимеризуется в твердом состоянии под действием у-излучения 1078 1079, причем было отмечено, что метакриламид при этом полимеризуется значительно медленнее. [9]

Аппарат для ректификации ме-тилметакрилата. [10]

После внесения всего метакриламида реакция продолжается 2 - 3 часа. [11]

Данных о влиянии метакриламида на сапрофитные бактерии и микроорганизмы в литературе не имеется. [12]

При изучении сополимеризации N-замещенных метакриламидов с АН были установлены линейные зависимости реакционных способностей Ig ( l / r2) 4-замещенных N-фенилметакриламидов от о-констант Гаммета и N-алкилметакриламидов и N-фенилметакриламида от о - констант Тафта. Константы, характеризующие резонансный ( BR) и стерический ( Е) эффекты в уравнениях Гаммета и Тафта, не оказывали заметного влияния на значение 1 / г2, т.е. изменение реакционных способностей рассматриваемых мономеров зависит в основном от полярного эффекта заместителей. Малые абсолютные значения р ( - 0 13) и р ( - 0 033) в уравнениях Гаммета и Тафта характерны для гемолитических реакций. [13]

Изменение количества аммонийного азота в растворах с метакрила. [14]

На фазу II нитрификации метакриламид до концентрации 25 мг / л не оказывает особого влияния; нитраты в этом случае появляются одновременно с контролем. При концентрациях 50 мг / л и выше процесс нитрификации фазы II сильно тормозится. [15]

Страницы: 1 2 3 4