Метакриламид

Cтраница 2

Что касается механизма восстановления метакриламидов, то следует провести аналогию с механизмом восстановления эфи-ров метакриловой кислоты. Известно, что потенциалы восстановления эфиров метакриловой кислоты ROCOC ( СН3) СН2 составляет от - 1 90 до - 2 0 В, и их восстановление происходит с присоединением двух электронов по винильной группе. [16]

Ход биохимического потребления кислорода раствором метакриламида. [17]

При этом 1 мг метакриламида потребляет 0 9 мг кислорода. Расчетное химическое потребление кислорода ( ХПК) составляет для 1 мг вещества 1 695 мг кислорода. [18]

Получены также сополимеры двух дизамещенных метакриламидов - N-метакрилоилпиперидина и N-метакрилоиланабазина [283], N-заместители каждого из которых входят в состав гетероциклов. [19]

Влияние концентрации катализатора на выход диацетонметакриламида. [20]

Максимальный выход ДАМА на загруженный метакриламид 65 %) в изученных условиях получен при молярном отношении метакриламид: катализатор 1: 0 875 ( рис. 1), поэтому все дальнейшие исследования проводили при этом молярном отношении. [21]

Метилолированные сополимеры акрил - и метакриламида при 160 - 170 С могут отверждаться по обычным реакциям конденсации N-метилольных производных или их эфиров ( см. например, гл. [22]

При этом большая полярность кристаллического метакриламида обеспечивает большее сродство к ионным кристаллам механоинвциатора, чем, например, стирол. [23]

Такие мономеры, как акриламид, метакриламид, акрилат калия, триоксан, в твердом состоянии образуют полимеры с высокой мол. [24]

Для дизамещенных у азота акриламидов и метакриламидов, в амидной группе которых нет подвижных атомов водорода, активно участвующих в образовании различного рода ассоциатов и комплексов с молекулами среды, нехарактерна заметная зависимость реакционной способности от природы растворителя. Исключение могут составить протонные растворители. Природа растворителя не оказывает влияния на значения т и Г2 при сополимеризации также N-монозамещенных акрил - и метакриламидов, если заместитель стерически препятствует незамещенному амидному атому водорода участвовать в образовании комплексов с молекулами растворителя. [25]

Зависимость силы отслаивания покрытия на. [26]

Введение в сополимер метакриловой кислоты и метакриламида повышает адгезию незначительно; при их содержании более 5 мол. [27]

При щелочном гидролизе гомополимеров и сополимеров метакриламида с метакриловой кислотой было обнаружено, что в этом случае гидролизуется только 70 % амидных групп. Авторы это объясняют по-разному. [28]

Кинетика сополимеризации метакриламида с ДЭАЭМ ( /, МСА ( 2, ГХ ( 3 и с ДАЭМ при одновременном алкилировании диметилсульфатом ( 4 в соотношении масс. % при содержании мономеров в реакционной смеси 30 %. [29]

Таким образом, для получения сополимера метакриламида с ДЭАЭМ с большой скоростью полимеризации и достаточной величиной вязкости следует воспользоваться одним из трех методов: либо проводить сополимеризацию с одновременным проведением процесса алкилирования ДЭАЭМ, либо проводить сополимеризацию в кислой среде, либо предварительно перевести диэтиламиноэтилметакрилат в соответствующее четвертичное аммонийное соединение. [30]

Страницы: 1 2 3 4