Cтраница 3
Изучены пути синтеза сополимеров на основе метакриламида и аминоалкилакри-латов, нашедших применение в качестве флокулянтов. Определены константы сополи-меризации для систем метакриламид ( АМК) - диэтиламиноэтилметакрилат ( ацетон, 60 С. Изучены кинетические закономерности сополимеризации этих пар мономеров, сопоставлены различные способы их получения. [31]
При концентрациях до 300 мг / л метакриламид не является токсичным для сапрофитных бактерий, бесцветных жгутиковых и инфузорий. [32]
При концентрациях до 25 мг / л метакриламид не оказывает влияния на процесс нитрификации; концентрации 50 мг / л и выше резко тормозят обе фазы процесса нитрификации. [33]
Из полученных данных видно, что сополимеризация метакриламида с солеобразными производными ДЭАЭМ протекает со значительно большей скоростью и приводит к получению сополимеров с большей степенью полимеризации, чем при сополимеризации метакриламида с ДЭАЭМ. На рис. 2 представлена также кинетическая кривая сополимеризации метакриламида и ДЭАЭМ при одновременном алкили-ровании диметилсульфатом. ДЭАЭМ превышает скорость алкилирования амина. При более глубоких степенях превращения после накопления в реакционной смеси алкшшрованного амина скорость сополимеризации значительно возрастает. [34]
Сополимеры с М - ( диме-тиламинопропил) метакриламидом превосходят сополимеры с диме-тиламиноалкилметакрилатами по устойчивости к гидролизу в щелочной среде. [35]
На заводах органического стекла работающие могут подвергаться воздействию метакриламида, сернистого ангидрида, паров серной кислоты, формальдегида, цианидов, паров метанола. При этом у них возможны изменения крови, нарушения функции центральной нервной системы и учащение воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей. [36]
Степень поляризации двойной связи винильной группы в молекуле метакриламида зависит от наличия сопряженной с ней карбонильной группы, несущей на углеродном атоме положительный заряд. [37]
Сернокислая соль се-оксиизобутирамида при нагревании лишь частично превращается в метакриламид; одновременно, по-видимому, образуются также вторичный амид и другие побочные продукты, а часть соли остается в неизменном виде и при последующем взаимодействии с метанолом дает метил-се-оксиизобутират, являющийся примесью в метилметакрилате. Поэтому в процессе синтеза метшшетакрилата из ацетонциангидрина образование сернокислой соли се-оксиизобутирамида можно рассматривать как нежелательную побочную реакцию. Эта реакция подавляется при использования вместо 100 % - ной серной кислоты олеума. Так, при 60 С продуктом взаимодействия ацетонциангидрина и олеума, содержащего 5 - 10 % свободного серного ангидрида, является только сернокислый эфир а-оксиизобутирамида, который образуется с количественным выходом. [38]
В технике метакриловую кислоту синтезируют путем гидролиза сырого сульфата метакриламида [66], получаемого, в свою очередь, нагреванием ацетонциангидрина и серной кислоты. При высокой температуре и в присутствии воды гидролиз протекает очень легко. В процессе отстаивания водный слой метакриловой кислоты отделяется от серной кислоты. Чистую метакриловую кислоту получают затем перегонкой. [39]
При получении акриловых сополимеров на основе акрил - или метакриламида исходную смесь мономеров берут с таким расчетом, чтобы массовая доля амидных звеньев в сополимере составляла не более 30 %, в противном случае резко повышается хрупкость покрытий. [40]
Эффект усиления объясняют сорбционным взаимодействием привитого к каучуку полимерного метакриламида с полярной поверхностью минерального наполнителя. [41]
Сополимер С-38 является продуктом сополимеризации в среде растворителя смеси метакриламида, бутилметакрилата, акрило-нитрила и стирола. [42]
На рис. 35 показан график зависимости между потенциалами полуволн метакриламидов и Igfe. Чтобы охарактеризовать степень линейной связанности Е /, и lg k, был рассчитан коэффициент корреляции г. Полученное значение г 0 71 свидетельствует о том, что зависимость между этими величинами близка к линейной. [43]
Сополимер С-38 является продуктом сополимеризации в среде растворителя смеси метакриламида, бутилметакрилата, акрило-нитрила и стирола. [44]
Сополимер № 8 представляет собой продукт сополимеризации 40 % метакриламида и 60 % метакриловой кислоты в водном растворе в присутствии персульфата аммония. [45]