Метакриламид

Cтраница 4

Среди С-замещенных акриламидов практическое значение в настоящее время имеет только метакриламид. Этот амид получают из ацетонциангидрина в присутствии избытка серной кислоты, из метил-акрилата путем его амидирования аммиаком, а также гидратацией метакрилонитрила. [46]

МСА И ГХ вступают в сополимеризацию более активно, чем метакриламид. Меньшая реакционная способность метакриламида по сравнению со стерически более затрудненными солеобразными производными ДЭАЭМ при взаимодействии с радикалом метакриламида может быть обусловлена спецификой строения этих солей - образованием в их молекулах шестичленных замкнутых систем. Предполагается, что в этих системах имеется электростатическое притяжение между положительным зарядом аммонийного атома азота и карбоксильным атомом кислорода, электронная плотность у которых повышена. [47]

Изменение кислотного числа смеси ВБФС с ПЭГ-400 в процессе отверждения при 170 С. [48]

На скорость и глубину превращения функциональных групп сополимеров на основе метакриламида оказывает влияние соотношение между ними. Использование ГМ-3 в композиции с сополимером, содержащим карбоксильные, гпдроксиметильные и метоксильные группы, приводит к значительному снижению кислотного числа в процессе пленкообразования. Детальное исследование пленкообразующей системы, состоящей из карбоксилсодержащего сополимера и гексаметоксиметилмеламина ( ГМ-3) [73], показало, что характер влияния температуры и концентрации карбоксильных и метоксильных групп в системе на кинетику реакций ( рис. 3.4) оказывается близким к описанному выше. Дальнейшее повышение концентрации ГМ-3 в системе приводит к возрастанию конверсии карбоксильных групп, которая достигает 90 % при 160 С и девятикратном избытке метоксильных групп. [49]

Связь между. i / 2 метак-риламидов и логарифмом константи скорости полимеризации. [50]

Поэтому имеет место некоторое соответствие между смещением Ei / 2 метакриламидов к отрицательным значениям и реакционной способностью их к полимеризации. [51]

Латекс ДММА-60-2 содержит 60 % связанного метилметакрила-та, 3 % метакриламида, 40 % сухого остатка; рН около 7; полимеризация протекает при 15 - 30 С в присутствии эмульгатора суль-фонатного - липа; образующаяся пленка-прозрачная, бесцветная, блестящая. [52]

Более перспективны высшие гомологи гипана - сополимеры метакриловой кислоты и метакриламида, получившие название метас. Исходными веществами для него служат метилметакрилат - мономер для производства органического стекла - и метакриловая кислота. Технология производства этого продукта была разработана ВНИИБТ и ЦЗЛ химкомбината. [53]

Метакриловый сополимер ( метас) - сополимер метакрило-вой кислоты и метакриламида; выпускается в виде порошка или гранул белого или желтовато-серого цвета с влажностью до 40 %; поставляется в бумажных мешках или барабанах; эффективный понизитель водоотдачи и замедлитель схватывания тампонажных растворов при температурах до 250 С. Эффективен при любых содержаниях хлоридов в растворе; применяется в виде 7 - 10 % - ного водно-щелочного раствора; хранить следует в условиях, исключающих увлажнение. [54]

В последнее время разработаны и применяются сополимеры метакриловой кислоты и метакриламида, получившие название метас. [55]

Акриловая, монохлоруксусная и дихлоруксусная кислоты, винилацетат, трикрезилфосфат и метакриламид хорошо окисляются биохимически. БПКполн этих веществ колеблется от 50 до 62 4о / о от ХПКрасч. [56]

К первой группе полимеров относят: желатину, полиакрил - и метакриламиды, поливинилпирролидон, поливи-нилсульфат, поливинилацетат, полиэтилениминопропионо-вую кислоту, декстран, оксиэтиловые эфиры целлюлозы. [57]

Тот же метод можно использовать для иммобилизации полимеров на основе производных метакриламида; длительность полимеризации при этом увеличивается до - 30 мин. [58]

Страницы: 1 2 3 4