Cтраница 3
Олово сильно корродирует в хлоре, броме и иоде при комнатной температуре, а во фторе при температуре 100 С и выше. Олово, являясь амфотерным металлом, быстро корродирует в растворах сильных щелочей и кислот. В разбавленных растворах слабых щелочей ( сода, аммиак) олово корродирует незначительно. [31]
По аналогичному механизму реагируют со щелочами и другие амфотерные металлы: галлий, алюминий, цинк. Более сложно протекает процесс растворения у менее активных амфотерных металлов, не способных выделять водород из воды. [32]
III периоде: ведь у-элементов II периода металлические свойства ослаблены, а неметаллические усилены по сравнению с отвечающими им элементами III периода. Естественно также ожидать, что таким амфотерным металлом окажется во втором ряду именно бериллий, так как ему предшествует металл - литий, а за ним следует неметалл - бор. [33]
![]() |
Смещение амфотерных металлов в периодах. [34] |
III периоде ( рис. 225); ведь у элементов II периода металлические свойства ослаблены, а неметаллические усилены по сравнению с отвечающими им элементами III периода. Естественно также ожидать, что таким амфотерным металлом окажется во втором ряду именно бериллий, так как ему предшествует металл - литий, а за ним следует неметалл - бор. [35]
Такое поведение кадмия служит основой для отделения его от амфотерных металлов свинца и цинка ( см. также стр. [36]
При введении в раствор второй анализируемой соли раствора аммиака выпадает осадок, не растворимый в избытке реагента, но растворимый в растворах кислот и щелочей. Это указывает на то, что анализируемая соль образована амфотерным металлом, но гидроксид этого металла не дает аммиакаты с раствором аммиака. [37]
Из значений констант экстракции дитизонатов следует, что многие элементы экстрагируются вместе с кадмием. Устойчивость дитизоната кадмия в сильнощелочных растворах в присутствии тартратов и цитратов позволяет отделять кадмий от амфотерных металлов, например от цинка или свинца; в этих условиях не экстрагируются также висмут и индий. [38]
Если металл заполяризовать немного выше потенциала анода еа, то скорость коррозии также равна нулю. Однако приложение тока большего, чем необходимо для защиты, не дает положительных результатов, а амфотерным металлам и покрытиям даже может причинить вред. Поэтому на практике приложенный ток поддерживают близко к теоретическому минимуму. Если приложенный ток будет меньше, чем это необходимо для полной защиты, происходит частичная защита. [39]
При низкой плотности блуждающих токов дополнительные разрушения вызываются действием локальных элементов. При высокой плотности тока в некоторых средах может выделяться кислород - это снижает коррозионные потери металла на единицу количества электричества. Амфотерные металлы ( например, Pb, Al, Sn, Zn) корродируют и в щелочах, и в кислотах, поэтому они могут разрушаться не только на анодных участках, но и на катодных, где в результате электролиза накапливается щелочь. [40]
![]() |
Коррозия железа в контакте с медью.| Зависимость скорости коррозии ( К металлов от рН среды. [41] |
Скорость коррозии зависит от различных условий. У таких металлов, как золото и платина, реакция среды не влияет на коррозию: эти металлы стойки против коррозии в различных средах. У амфотерных металлов ( цинк, алюминий, свинец) скорость коррозии минимальна в нейтральной среде ( рН 7) и быстро возрастает при переходе как в кислую, так и щелочную среду. У железа и магния наибольшая скорость коррозии наблюдается в кислой области. Аналогично и у никеля. [42]
Исследуемый раствор пропускают через колонку с катионитом. При последующем промывании колонки раствором едкой щелочи амфотерные металлы вымываются, неамфотерные остаются на колонке. [43]
Разрушение металлических сооружений под влиянием электрокоррозии происходит со значительной скоростью, так как общая сила блуждающих токов находится в пределах от 10 - 20 до 200 А. При хорошей проводимости почвы и наличии повреждения в изоляции металлического сооружения плотность тока в отдельных точках анодной зоны может достигать очень высоких значений. Если сталь корродирует лишь в анодной зоне, то амфотерные металлы - свинец, алюминий и др. - разрушаются на катодных участках вследствие подщелачивания среды при протекании коррозионного процесса с кислородной деполяризацией. [44]
Этот способ осаждения применяется для отделения магния от амфотерных металлов. Метод наиболее часто используется при анализе алюминиевых сплавов. В этом случае в процессе растворения основы сплава - алюминия - в растворе NaOH магний вместе с Fe и Мп отделяется от алюминия и от некоторых других амфотерных металлов - компонентов сплавов. [45]