Безводный метанол

Cтраница 1

Безводный метанол при обычных температурах хорошо смешивается с бензином в любых соотношениях. Но даже малейшее попадание воды вызывает расслаивание смеси. Испаряемость смесей хуже, чем испаряемость бензина, что вызывает дополнительные затруднения при холодном пуске двигателя. Экономичность двигателя ухудшается на 2 - 7 % при использовании смеси, содержащей 10 % метанола. [1]

Безводный метанол вызывает растрескивание полиэтилена, в водных растворах этого явления не наблюдается. [2]

Безводный метанол при обычных температурах хорошо смешивается с бензином в любых соотношениях, но даже малейшее попадание воды вызывает расслаивание смеси. Введение в смесь метанола с бензином высокомолекулярных спиртов несколько увеличивает стабильность смеси, но не решает вопроса полностью. [3]

Безводный метанол при обычных температурах хорошо смешивается с бензином в любых соотношениях. Но даже малейшее попадание воды вызывает расслаивание смеси. Однако в силу гигроскопичности при хранении метанол поглощает влагу и в производственных условиях обычно в его составе содержится 0 1 - 1 % масс. воды. [4]

Схема дистилляции и очистки метанола. [5]

Безводный метанол отбирается несколько ниже верха колонны и через холодильник 13 поступает в хранилище. [6]

В безводном метаноле первым стадиям восстановления тетранитрометана отвечают две одноэлектронные волны с Е / г 0 45 и 0 29 В соответственно ( водный нас. [7]

ПМР-Спектр безводного метанола.| ПМР-Спектр метанола, содержащего воду. [8]

В очень чистом безводном метаноле обмен протоном ОН-группы происходит медленно. [9]

Метилирование проводят безводным метанолом при обычной температуре. [10]

Получают пропусканием через безводный метанол при 5 С сухого газообразного НС1 до концентрации 6 к. Реактив хранят в толстостенной стеклянной банке с притертой пробкой; банку помещают в емкость из полиэтилена, содержащую на дне карбонат натрия. [11]

В 2 л безводного метанола растворяют 101 г сублимированного иода, 316 г безводного пиридина и 77 г сухого сернистого ангидрида. Раствор помещают в сборник автоматической бюретки, защищенной от доступа влаги трубками с безводным хлористым кальцием. [12]

Отмеряют 800 мл безводного метанола в сухую стеклянную колбу емкостью 1500 мл с притертой стеклянной пробкой и добавляют 160 г пиридина. Стеклянную пробку заменяют резиновой пробкой с двумя отверстиями, в которую вставляют трубку для ввода, доходящую почти до дна колбы, и короткую трубку для вывода, защищенную предохранительной трубкой. Колбу с содержимым и вспомогательными частями взвешивают и охлаждают в ледяной воде. Вводную трубку соединяют со стеклянным сифоном, заполненным сернистым ангидридом, применяемым в холодильной промышленности, и пропускают газ в смесь при непрерывном помешивании, пока общий вес бутыли и ее содержимого не увеличится примерло на 40 г. После этого удаляют резиновую пробку и трубки для подачи и добавляют 90 г подвергнутого двукратной возгонке йода. Закрывают стеклянной пробкой, взбалтывают для растворения йода и оставляют смесь на 24 часа, после чего ее помещают в реакционный сосуд. [13]

Отмеряют 800 мл безводного метанола в сухую стеклянную колбу емкостью 1500 мл с притертой стеклянной пробкой и добавляют 160 г пиридина. Стеклянную пробку заменяют резиновой пробкой с двумя отверстиями, в которую вставляют трубку для ввода, доходящую почти до дна колбы, и короткую трубку для вывода, защищенную предохранительной трубкой. Колбу с содержимым и вспомогательными частями взвешивают и охлаждают в ледяной воде. Вводную трубку соединяют со стеклянным сифоном, заполненным сернистым ангидридом, применяемым в холодильной промышленности, и пропускают газ в смесь при непрерывном помешивании, пока общий вес бутыли и ее содержимого не увеличится примерно на 40 г. После этого удаляют резиновую пробку и трубки для подачи и добавляют 90 г подвергнутого двукратной возгонке йода. Закрывают стеклянной пробкой, взбалтывают для растворения йода и оставляют смесь на 24 часа, после чего ее помещают в реакционный сосуд. [14]

Смесь 125 мл безводного метанола 1, 5 г свежеприготовленного карбоната серебра и 5 а безводного сульфата кальция встряхивают в течение 30 мин, прибавляют 5 г III и встряхивают в темноте еще 16 час. Фильтрат упаривают досуха в вакууме при температуре бани 35 - 40, остаток растворяют в 100 мл хлороформа, дважды встряхивают с равными объемами холодного 2 % - ного водного аммиака ( для удаления следов серебряных солей), дважды промывают водой, высушивают хлористым кальцием и упаривают досуха. Остаток кристаллизуют из спирта. [15]

Страницы: 1 2 3 4