Cтраница 2
Растворяют 1 5 моля солянокислого метиламина и 5 молей мочевины в 400 мл воды и нагревают 3 час с обратным холодильником. После этого добавляют в раствор 1 6 моля нитрита натрия, охлаждают смесь до - 10 и медленно при перемешивании вливают в смесь 600 г льда и ПО г концентрированной серной кислоты, охлаждаемую снаружи смесью льда с поваренной солью. Выпавшее нитрозосоеди-нение отсасывают и промывают ледяной водой. [16]
По охлаждении спиртового раствора выкристаллизовывается солянокислый метиламин, который отфильтровывают и центрифугируют, а спиртовой маточный раствор применяют для вторичной экстракции. В колбе остается 100 - 150 г хлористого аммония. Таким образом, общее количество обратно получаемого хлористого аммония составляет 850 - 950 г. Выход перекристаллизованного солянокислого амина: 600 - 750 г ( 45 - 51 % теоретич. [17]
В пробирке растворяют 0 5 г солянокислого метиламина в 2 мл воды к прибавляют 10 мл насыщенного водного раствора пикриновой кислоты. Пробирку, периодически встряхивая, охлаждают во льду. Выделившийся пикрат отсасывают на маленьком фильтре, промывают 2 мл ледяной воды, перекри-сталлизовывают из малого количества горячей воды, отфильтровывают и высушивают. [18]
В пробирку к 0 5 г солянокислого метиламина прибавляют 2 мл спиртового раствора едкого кали ( 1: 1) и 2 капли хлороформа. Смесь нагревают под тягой. Изонитрил обнаруживается по характерному неприятному запаху ( осторожно. [19]
В пробирке растворяют 0 5 г солянокислого метиламина в 2 мл воды и прибавляют 10 мл насыщенного водного раствора пикриновой кислоты. Пробирку, периодически встряхивая, охлаждают во льду. Выделившийся пикрат отсасывают на маленьком фильтре, промывают 2 мл ледяной воды, пере-кристаллизовывают из малого количества горячей воды, отфильтровывают и высушивают. [20]
В пробирку к 0 5 г солянокислого метиламина прибавляют 2 мл спиртового раствора едкого кали ( 1: 1) и 2 капли хлороформа. Смесь нагревают под тягой Изонитрил обнаруживается по характерному неприятному запаху ( осторожно. [21]
В пробирке растворяют 0 5 г солянокислого метиламина в 2 мл воды и прибавляют 10 мл насыщенного водного раствора пикриновой кислоты. Пробирку, периодически встряхивая, охлаждают во льду. Выделившийся пикрат отсасывают на маленьком фильтре, промывают 2 мл ледяной воды, пере-кристаллизовывают из малого количества горячей воды, отфильтровывают и высушивают. [22]
В пробирку к 0 5 г солянокислого метиламина прибавляют 2 мл спиртового раствора. Смесь нагревают под тягой. Йзонитрил обнаруживается по характерному неприятному запаху ( осторожно. [23]
Разбавленный раствор, содержащий янтарный диальдегид, солянокислый метиламин и ацетондикарбоновую кислоту, приводили с помощью буферных растворов к определенному значению рН ( от 3 0 до 13 0) и оставляли на несколько дней при комнатной температуре; после этого раствор сильно подщелачивали, тропинон извлекали эфиром и выделяли в виде пикрата. [24]
В пробирку помещают около 0 5 г солянокислого метиламина, приливают раствор щелочи и подогревают. Выделяющийся метиламин обнаруживается по запаху и по посинению влажной лакмусовой бумажки, поднесенной к отверстию пробирки. [25]
Получение нитрозометн лмоче в ин ы из солянокислого метиламина и мочевины. Растворяют 100 г солянокислого метиламина и 300 г мочевины в 400 см1 воды и смесь нагревают с обратным холодильником в течение 23 / час. После прибавления 110 г нитрита натрии раствор охлаждают до - 10 и при хорошем перемешивании понемногу добавляют тщательно охлажденную смесь ПО г концентрированной серной кислоты и 600 г льда. [26]
В пробирку помещают около 0 5 г солянокислого метиламина, приливают раствор щелочи и подогревают. Выделяющийся метиламин обнаруживается по запаху и по посинению влажной лакмусовой бумажки, поднесенной к отверстию пробирки. [27]
В пробирку помещают около 0 5 г солянокислого метиламина, цршшвагат раствор щелочи и подогревают. Выделяющийся метиламин обнаруживается по запаху и по посинению влажной лакмусовой бумажки, поднесенной к отверстию пробирки. [28]
Для увеличения растворимости CuCl применяется хлорид аммония или солянокислый метиламин. Процесс протекает в две стадии. [29]
Метиламин получают взаимодействием 50 % - кого раствора солянокислого метиламина ( G1 г, 0 9 М в 60 мл воды) с 50 % - ным раствором щелочи. Выделяющийся газ пропускают в предварительно взвешенный дрекоель, содержащий 130 мл метанола. [30]