Cтраница 3
В круглодонной взвешенной колбе растворяют 20 6 г солянокислого метиламина в небольшом количестве воды. [31]
Метиламин, использовавшийся в работе, получали разложением солянокислого метиламина 30 % - ным раствором КОН. [32]
В литературе описан также совершенно иной метод получения чистого солянокислого метиламина, не содержащего хлористого-аммония Ч Этот метод основан на том факте, что при действии недостаточного количества соляной кислоты на смесь метиламина и аммиака в первую очередь нейтрализуется метиламин, а аммиак остается нетронутым. [33]
К раствору 100 г ( 1 48 моля) солянокислого метиламина в 600 сма горячей воды прибавляют 150 г ( 1 85 моля) гранулированного чистого циановокислого калия. Раствор осторожно кипнтят в течение 10 мнн. Смесь тотчас же фильтруют и к фильтрату прибавляют раствор 100 г ( 1 38 моля) 95 % - ного нитрита натрия в 200 еда3 воды. Нитрозометилмочевииа выпадает в виде кристаллического осадка, который тотчас же отсасывают. [34]
Метилмочевину получают путем прибавления циановокислого натрия в концентрированный раствор солянокислого метиламина. [35]
Метиламин получают прибавлением по каплям 50 % - ноГо раствора солянокислого метиламина к твердому едкому натру. [36]
Таким же образом 1-метил - З - нитрогуанидин получают взаимодействием солянокислого метиламина и нитрогуанидина. При этом аминогруппа замещается легче других групп. [37]
К раствору 15 6 г р-нафтальдегида и 8 1 г солянокислого метиламина в 50 мл спирта при перемешивании и охлаждении водой прибавляют по каплям раствор 6 2 г едкого кали в 40 мл спирта и 20 мл воды. [38]
При анодномокислении метиламина, содержащего хлористый литий в качестве фона, образуются солянокислый метиламин, 1 3 5-триметил-гексагидро - 5-триазин и диыетилфор-мамид. [39]
Смесь 15 6 г а-нафтальдегида, 13 г малоновой кислоты, 10 1 г солянокислого метиламина, 15 г безводного уксуснокислого калия и 50 мл ледяной уксусной кислоты нагревают на водяной бане в течение 9 час. К образовавшейся густой кристаллической массе прибавляют при размешивании 60 мл 7 - 8 % той НС1 и нагревают смесь при 70 - 80 в течение 10 мин. Кристаллы отфильтровывают, 2 - 3 раза промывают нагретой до 70 - 80 7 - 8 % - ной НС1 и затем водой. Кислый раствор упаривают до 200 - 250 мл. Выпавшие по охлаждении кристаллы хлоргидрата аминокислоты отфильтровывают, высушивают и промывают эфиром. [40]
Для получения пнтрсзометилмсчспины, по Арндту с сотрудниками [763], берут в качестве исходного продукта солянокислый метиламин пли приготовляют метиламин из аммиака и диметил-сульфата. [41]
Для получения нитрозометилмочевины, по Арндту с сотрудниками [763], берут в качестве исходного продукта солянокислый метиламин или приготовляют метиламин из аммиака и диметил-сульфата. [42]
В 1919 г. Морган и Ивенс [11] получили с выходом 80 % монометил-р-нафтиламин при действии солянокислого метиламина на раствор р-нафто-ла в едком натре. [43]
Продукт нацело растворяется в хлороформе1 и, следовательно, не содержит ни хлористого аммония, ни солянокислого метиламина. Отсутствие солянокислого диметиламина доказывается тем, что при обработке водного раствора продукта хлорангидридом бензолсульфокислотыи едким натром не образуется никакого осадка. [44]
В другой пробирке смешивают 2 5 мл 5-процентного раствора мальтозы и 0 5 мл 5-процентного раствора солянокислого метиламина. Появляется желтое окрашивание, переходящее в ярко-красное. Опыт повторяют с 5-процентным раствором лактозы. [45]