Метилбензол

Cтраница 1

Метилбензол часто называют толуолом. [1]

Метилбензол, или толуол, С6НБСН3 был выделен впервые из южноамериканской растительной смолы - бальзама толу, а затем из каменноугольных смол. [2]

Метилбензолы образуют совершенно аналогичным образом при - 80 кристаллические окрашенные соли с А1С1, и НС1 ( X. [3]

Метилбензол, или толуол, СвН5СН3 был выделен впервые из южноамериканской растительной смолы - бальзама толу, а затем из каменноугольных смол. [4]

Метилбензолы образуют совершенно аналогичным образом при - 80 кристаллические окрашенные соли с А1С18 и НС1 ( X. [5]

Метилбензол, толуол ( СбН5СН3), получают аналогично бензолу; он обладает очень похожими свойствами, но менее ядовит и кипит при 110 С. Толуол является важным растворителем. [6]

Метилбензол вступает во все реакции замещения, в которых участвует бензол, и проявляет при этом более высокую реакционную способность, реакции протекают с большей скоростью. [7]

Схема методов получения толуола. [8]

Метилбензол, или толуол, CeHsCHs во многом напоминает бензол. [9]

Метилбензолы в уксусной кислоте в присутствии кислорода воздуха и Pd ( OAc) 2 легко окисляются до бензилацетатов. [10]

Кинетика накопления продуктов окисления толуола. [11]

Окисление метилбензолов в присутствии солей ( металлов переменной валентности в среде кислотных растворителей является перспективным путем промышленного синтеза IMOHO - и поликарбоновых ароматических кислот. В качестве растворителей наибольшее применение получили уксусная и бензойная кислоты. Хотя окисление толуола до бензойной кислоты вполне можно осуществить без растворителя, что подтверждено примерами экспериментальной и промышленной практики ( Авт. Кроме-того, существенно повышается скорость окисления ( в 2 - 5 раз), что делает этот способ вполне перспективным и целесообразным при разработке и создании современного промышленного производства бензойной кислоты. [12]

Деалкилирование метилбензолов на кислотных активных центрах затруднено вследствие большой эндотермичности и, по-видимому, происходит на активных центрах гидрирования-дегидрирования. [13]

Деалкилирование метилбензолов на кислотных активных центрах затруднено вследствие большой эндотермичности и, по-видимому, происходит на г сг. [14]

Окисление метилбензолов с образованием только альдегидов осуществляется действием хромовой кислоты в присутствии уксусного ангидрида и концентрированной серной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4