Cтраница 2
Хлорирование метилбензолов до хлористых бензилиденов с последующим омылением также является одним из путей получения ароматических альдегидов ( см. стр. [16]
Основность метилбензолов сильно изменяется с изменением числа и положения метильных групп. На основании физических измерений были установлены константы равновесия различных ароматических углеводородов. Принимая п-ксилол за единицу, относительные основности главных метилбензолов следующие ( по X. [17]
Основность метилбензолов сильно изменяется с изменением числа и положения метальных групп. На основании физических измерений были установлены константы равновесия различных ароматических углеводородов. Принимая и-ксилол за единицу, относительные основности главных метилбензолов следующие ( по X. [18]
Деалкилирование метилбензолов на кислотных активных центрах катализатора затруднено вследствие большой эндотермично-сти и, по-видимому, происходит на активных центрах дегидрирования-гидрирования. [19]
Деалкилирование метилбензолов на кислотных активных центрах затруднено вследствие большой экзо-термичности и, видимо, происходит на металлических активных центрах, как и реакция гидрогенолиза. Для алкилбензолов, содержащих в боковой цепи три атома углерода и больше, может происходить деалкилирование и на кислотных центрах. [20]
Хлорирование метилбензолов до хлористых бензилиденов с последующим омылением также является одним из путей получения ароматических альдегидов ( см. стр. [21]
По метилбензолу данным ле - Февра [141] следует отдать предпочтение. [22]
Бензол и метилбензолы при нагревании при 100 С с хлористым алюминием дают смеси, состоящие из бензола, метилбен-золо 8, этилбензолов, циклопарафинов, дифенила, этилантрацена и ненасыщенных соединений. Наряду с этим образуются хлористый водород, метилхлорид и газообразные углеводороды. При нагреве бензола с хлористым алюминием при 100 С образуются моно - и диметилбензол, этилбензол, дифенил и ненасыщенные углеводороды. [23]
ТОЛУОЛ, метилбензол, С6Н5 - СН3, бесцветная прозрачная жидкость, горящая на воздухе с коптящим пламенем. [24]
Толуол ( метилбензол) C6HsCH3 - бесцветная жидкость с характерным запахом, с плотностью 0 87; кипит при 110 6 С. Применяется для получения взрывчатого вещества тротила, бензойной кислоты, сахарина, в анилинокрасочной промышленности, в качестве растворителя. [25]
Так, метилбензол ( толуол) при - 78 С образует с хлорово-дородом комплекс состава 1: 1, причем реакция легко обратима. В этом случае также возникает л-комплекс, но его образование и распад не приводят к обмену дейтерия на атом водорода кольца. Это означает, что связь С-D в комплексе не образуется. Такие аддукты называют комплексами с переносом заряда. Было показано, что в комплексе, который бензол образует с бромом, молекула галогена ориентирована вдоль оси симметрии С6 перпендикулярно плоскости бензольного кольца. [26]
Толуол ( метилбензол, или фенилметан) С6Н6СН, - жидкость с характерным запахом. [27]
Толуол ( метилбензол) СеНо-СНз - аналог бензола, бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом. [28]
Толуол ( метилбензол или фенилметан) - жидкость с характерным запахом. Применяется для получения взрывчатых веществ, сахарина, бензойной кислоты. [29]
Толуол ( метилбензол или фенилметан) - жидкость с характерным запахом. Применяется для получения взрывчатых веществ, сахарина, бензойной кислоты. [30]