Cтраница 3
Толуол ( метилбензол) СЙН5 - СН3 был обнаружен впервые Сен-Клер - Девиллем в 1844 г. в продуктах перегонки тол ута некого бальзама, откуда и получил свое название. [31]
Толуол ( метилбензол) СВН6 - СН3 был обнаружен впервые Сен-Клер - Девиллем в 1844 г. в продуктах перегонки толутанского бальзама, откуда и получил свое название. [32]
Толуол ( метилбензол) С6Н5СН3 - бесцветная жидкость, нерастворимая в воде. [33]
Толуол ( метилбензол) С6Н5 - СН3 - бесцветная жидкость, легче воды. Толуол применяется в качестве исходного продукта при получении синтетических моющих средств, капролактама. [34]
Толуол ( метилбензол) получают, как и бензол, из коксового газа, бензина пиролиза и бензина риформинга, или же в результате дегидро-циклизации я-гептана. В лаборатории он может быть синтезирован хлорметилированием бензола до бензилхлорида с последующим каталитическим гидрированием последнего. [35]
Толуол, метилбензол, или фенилметан СбН5 СН3 - жидкость с характерным запахом ( уд. [36]
Толуол, метилбензол, или фенилметан СвН5СН3 - жидкость с характерным запахом ( уд. [37]
При хлорировании метилбензола ( толуол) ( 60) радикальная атака приводит к преимущественному отрыву атома водорода под действием С1, в результате чего происходит замещение в СНз-группе, а не присоединение к ядру. [38]
Свободнорадикальное бромирование метилбензолов легко идет до стадии образования соответствующих монобромметиль-ных производных и несколько труднее - до дибромметильных. Трибромметильных соединений получить этим путем не удается. При исчерпывающем свободнорадикальном бромировании о-кси-лола образуется соответствующий тетрабромид. [39]
Для окисления метилбензолов в соответствующие альдегиды часто пользуются смесью хромового и уксусного ангидридов. При этом образующийся альдегид превращается в диацетильное производное, которое далее не окисляется. Омылением этого производного серной кислотой получают сам альдегид. [40]
При окислении метилбензолов образуются гидроперекиси, быстро окисляющиеся в ароматические кислоты. [41]
При окислении метилбензолов образуются гидропероксиды, быстро окисляющиеся в ароматические кислоты. [42]
В серии метилбензолов при увеличении стабильности этих комплексов постепенно углубляется окраска. Однако эта окраска, вероятно, обусловлена наличием следов влаги, которая приводит к образованию комплексов присоединения протона. [43]
При изучении электропроводности метилбензолов в безводной HF найдено [96], что удельная электропроводность растворов пренитола и дурола изменяется со временем; дополнительные опыты показали, что это происходило вследствие перегруппировки в изодурол. Следует отметить, что из всех трех тетраметилбензолов молекула с симметричной конфигурацией ( 1 2 4 5 -) - - наиболее сильное основание. [44]
При каталитическом окислении метилбензолов метильная групп сравнительно легко превращается в гидропероксидную и альдегидну. Последние быстро окисляются в карбоксильную группу. [45]