Cтраница 4
Так, комплексы метилбензолов с HF и BF3 распадаются на компоненты при температуре ниже О 3, тогда как многие комплексы с НВг и А1Вг3, а также с HF и SbFs устойчивы при комнатной и даже при более высокой температуре. [46]
При высокотемпературной гидрогенизации метилбензолов и алкилнафталинов в интервале температур 500 - 600 С и давлении 20 - 100 ат главной реакцией процесса является гидродеалки-лирование. Положение и число метальных заместителей в ароматических углеводородах оказывают существенное влияние на относительные скорости их превращений при гидрогенизации. С увеличением числа заместителей прочность связи Салк - Сарил уменьшается. Скорости реакций деметилирования - возрастают, а гидрирования - уменьшаются. [47]
Основными направлениями превращения метилбензолов под влиянием алюмосиликатов являются их изомеризация и межмолекулярное перераспределение метальных групп. На окиси алюминия, не подвергавшейся подобной активации, реакция не идет. [48]
Показана сравнительная устойчивость различных производных метилбензолов и а-пиколина к перманганату калия в щелочной среде. [49]
По структуре представляет собой метилбензол. [50]
Нитро-4 - амино-1 - метилбензол был продиазотирован. [51]