Метилбутилкетон
Cтраница 1
Метилбутилкетон ведет себя иначе, чем выше рассмотренные кетоны. [1]
Гексанол Метилбутилкетон из норм. [2]
Источником происхождения метилбутилкетона является нитрозо-гексан, который образуется восстановлением нитрогексана цинковой пылью и уксусной кислотой. Последняя реакция характерна для восстановления нитрогрупп. [3]
При встряхивании метилбутилкетона с раствором едкого кали происходит реакция, конденсации, продукты которой сильно поглощают ультрафиолетовые лучи. Это может значительно повлиять на точность определения. Для устранения влияния поглощения продуктов конденсации нужно в качестве раствора сравнения применять раствор, обработанный аналогично исследуемому, но не содержащий хрома. В этом случае для определений пригоден градуировочный график, построенный для обычных условий. [4]
 |
Экстрагирование родановых комплексов вольфрама различными растворителями. [5] |
При экстрагировании метилбутилкетоном солянокислый раствор становится бесцветным и мутным, а слой растворителя окрашивается в желтый цвет. Этот растворитель наиболее удобен для экстрагирования вольфрама, однако высокая стоимость и дефицитность препятствуют широкому его применению, поэтому рекомендуется для экстрагирования вольфрама пользоваться бутиловым и - изоамиловым спиртами. [6]
Содержит метилпропилкетон и метилбутилкетон. [7]
Показано, что метилбутилкетон не позволяет удовлетворительно проводить дифференцированное титрование слабых кислот, кроме того, в процессе титрования в среде метилбутилкетона часто образуются нерастворимые соли. [8]
Окись мезитила, метилбутилкетон и метилизобутилкетон используются в качестве растворителей при производстве красок, олифы и лаков. Метил-3 - пентен-2 - он является компонентом красок и средств для снятия лака, а также растворителей для лаков, чернил и эмалей. Он также используется в качестве средства для отпугивания насекомых, растворителя нитроцеллюлозо-виниловых смол и каучуков, промежуточного соединения при изготовлении метилизобутил-кетона, а также как ароматизирующее вещество. Метилбутилкетон является растворителем акрилатов нитроцеллюлозы и алкидных покрытий. Метилизобутилкетон является денатурирующим средством для спиртовых протирок и растворителем нитроцеллюлозы, лаков и олифы, а также защитных покрытий. Он используется в производстве метил-амилового спирта, при извлечении урана из продуктов деления и в депарафинизации нефтепродуктов. [9]
 |
Кривые потенциометрическо - [ IMAGE ] Кривые потенциометрического i титрования смеси слабых кислот. титрования смеси трех кислот. пикря о-бромбензойдой х - нафтола новой монохлоруксусной фенола. [10] |
В среде же метилбутилкетона, наряду с ясно выраженными скачками титрования, полученными для пикриновой ( рК 1) и монохлоруксусной ( рК3) кислот, скачок титрования для такой слабой кислоты как фенол ( рК 10) недостаточно четкий. [11]
Отрицательным моментом применения метилбутилкетона в качестве среды для титрования органических оснований является то, что в процессе титрования в ряде случаев образуются осадки, что не дает возможности быстро достигнуть равновесных потенциалов. [12]
Образование из углеводорода метилбутилкетона исключает другую возможную для него формулу строения - диэтилацетилена, так как из последнего под влиянием серной кислоты никоим образом метилбутилкетона образоваться не могло бы. [13]
По реакции Гриньяра получите метилбутилкетон, используя нитрил соответствующей кислоты. [14]
Напишите схемы следующих реакций метилбутилкетона: а) с HCN; б) с семикар-базидом; в) окисления ( по правилу Попова); г) восстановления до соответствующего пинакона и более энергичного восстановления. [15]
Страницы: 1 2 3 4