Метилбутилкетон

Cтраница 2

Как показали опыты, при однократном экстращровании метилбутилкетоном и последующей однократной реэкстракции раствором едкого кали теряется до 30 % содержащегося в растворе хрома. При двухкратной обработке хром извлекается, практически полностью. [16]

Метилбензоилацетои 98 Метилбензохиион 189 Метилбициклопацолон 102 Метилбромстирол 402 Метилбутилкетон 20, 24 Метилбутиролактон 145 Метилвиншщетон 25 Метилгекснлкетон 24, 81 Метилгептенол 81 Метилглиоксалин 127 Метилглиоксаль 87 Метилглюкозид 125, 126, 127 Мстилдикарбэтоксициклогексанолон 101 Метилен йодистый 450 Метиленфталид 170 Метилизогептенилкетон 429 Метилизопропилкапролактон 167 Метилизопропилфенантренхинон 247 Метилимидазол 127 Метилкумарин 464 Метилмезитилкстон 398 Метилнонилкарбинол 81 Метилнонилкетон 81 Метилпентадецилкетон 396, 491 Метилпропилкарбинол 8) Метшшропилкетон 81 Метилпсевдокумилкетон 398 Метилтетргдецилкетон 396 Метилтолилкетон 398 Метилфеназип 342 Метилфенилгидразин 71, 121 Метилфеиилизоксазол 98 Метилфснилкарбинол 81 Метилфенилкетен 110 Метилфенилкетимин 77 Метилфенилозазон фруктозы 121 Метилхинолин 60 Метилциклогексгноп 397 Метилэтилакролеин 164 Метилзтилкетон 81 Метоксиацетофенон 430 МетоксиСснзоил цианистый 377 Метоксибензохикон 189 Метоксидибро. [17]

Метод пригоден для определения ацетона, метилэтилкетона, метилбутилкетона и других соединений, дающих иодоформную реакцию. [18]

Предложен метод концентрирования, малых содержаний хрома экстрагированием метилбутилкетоном с последующим фотометрическим определением. [19]

Смесь кетона ( бутилэтилкетон, метилгептилкетон, бензилаце-тон, метилбутилкетон, диамилкетон, дибутилкетон), сероуглерода и порошкообразного КОН ( сероуглерод и КОН берут в небольшом избытке против стехиометрнческого количества) помещают в колбу с обратным холодильником и нагревают 2 ч на водяной бане до слабого кипения, после чего оставляют на сутки при комнатной температуре. Содержимое колбы периодически перемешивают. По мере стояния смесь буреет и превращается в твердую массу. [20]

Хроматограмма анализа реакционной смеси. [21]

В этих условиях достигалось полное разделение продуктов реакции - метилбутилкетона и капронового альдегида. [22]

Показано, что в среде ацетона, метилэтилкетона и метилбутилкетона можно проводить дифференцированное титрование двухкомпопентных смесей органических оснований. [23]

Водный слой отделяют от смолистых примесей и из него метилбутилкетоном экстрагируют адипиновую кислоту. [24]

Было установлено также, что ближайшие гомологи ацетона - метилпропилкетон и метилбутилкетон - плохо растворяются в воде и хорошо экстрагируют фенолы из подсмольной воды. [25]

Однако, когда узнали, что уксусная и масляная кислоты являются продуктами окисления метилбутилкетона, указанный спирт стали считать гексанолом-2, а соответствующий иодид - 2-иодгексаном. Лишь много времени спустя этот вывод был подвергнут сомнению, так как Комб и Лебель нашли [72], что после обработки определенными грибками синтетический гексанол-2 вращал плоскость поляризации влево, а Гексанол-3 вправо. [26]

Пользуясь реакцией окисления метилкетонов гипробро-митом натрия, предложите метод идентификации двух изомерных кетонов: метилбутилкетона и метилизобутилкетона. [27]

Кривые потенциометричоского титрования смеси гидроокись тетраэтиламмония - J - н. бутил-амин - - диэтиланилин в среде. [28]

Анализ кривых титрования показывает, что в среде метил-этилкетона ( кривая 2), метилбутилкетона ( кривая 3) и циклоге-ксанона ( кривая 4) каждый компонент смеси титруется отдельно, так как кривые имеют по три скачка титрования. [29]

Остальное разлагается по связи между атомами углерода аир, как это происходит почти исключительно в случае метилбутилкетона. Поэтому продуктами разложения являются этилен и метил-ппопилкетон. Дальнейшие опыты по фотолизу циклогептанона и циклогексанона показывают, что первичным процессом является отщепление окиси углерода. Однако эти опыты не имеют прямого отношения к получению и свойствам свободных радикалов и поэтому нет необходимости их здесь разбирать. [30]

Страницы: 1 2 3 4