Метилбутилкетон

Cтраница 3

Таким образом, проведенные исследования условий потенциометри-ческого титрования органических оснований в среде ацетона, метилэтилкетона и метилбутилкетона показали, что метилэтилкетон является лучшим дифференцирующим растворителем по сравнению с ацетоном и а: е-тилбутилкетоном. [31]

Эта гипотеза подтверждается данными Хоукинса [30, 31], который при распаде гидроперекиси метилциклопентана получил в качестве главных продуктов метилбутилкетон и 2 11-додекадион. [32]

Сравнивая результаты дифференцированного титрования сильных, слабых и очень слабых кислот в среде ацетона, метилэтилкетона и метилбутилкетона мы пришли к следующему выводу. Титрование смесей сильных кислот следует проводить в среде метилэтилкетона, так как ацетон плохо дифференцирует сильные кислоты, а в метилбутилкетоне соли, образующиеся в процессе титрования плохо растворимы. [33]

Кривые потенциометр ] ] чоского тит - [ IMAGE ] Кривые потенциометрического ровашш смеси и-бутиламииа и пиридина титрования смеси пиридина и пиперидина. [34]

На рис. 1 даны результаты титрования индивидуальных оснований и среде уксусной кислоты, ацетона, метилэтилкетона и метилбутилкетона. [35]

Температуры ( в С растворимости масел в различных кетонах. [36]

Из данных таблиц следует, что наиболее благоприятными растворителями масел являются кетоны, содержащие шесть углеродных атомов ( метилбутилкетоны) и более. Кроме того, эти кетоны имеют сравнительно высокую вязкость и температуру застывания, что может затруднить их применение для депарафинизации. [37]

Кривые потенциометричсского титрования смеси гидроокиси тетраэтиламмония и м-толуилендиамина. [38]

На рис. 2 - 6 даны результаты титрования двухкомпонентных смесей органических оснований в среде ацетона, метилэтилкетона и метилбутилкетона. Разность начала скачков титрования н-бутиламина и пиридина в ацетоне ( рис. 1, кривая I-2, кривая III - 2) составляет 150 мв. На кривой титрования смеси в среде ацетона ( рис. 2, кривая I) получены два ясно выраженных скачка титрования. Между тем на кривой титрования смеси в среде метилэтилкетона ( рис. 2, кривая 2) ясно видны оба скачка титрования, при титровании же в среде метилбутилкетона первый скачок титрования менее ясен, чем в среде метилэтилкетона. [39]

Сопоставление результатов титрования как индивидуальных органических оснований, так и их смесей в среде ацетона, метилэтилкетона и метилбутилкетона показало, что эти кетоны обладают различными дифференцирующими свойствами. Так в среде ацетона не удается получить два скачка титрования для м-толуилендиамина как при титровании индивидуального основания, так и в смеси с гидроокисью тетраэтиламмония. В среде же метилэтилкетона и метилбутилкетона можно раздельно оттитровать каждую аминогруппу в молекуле м-толуилендиамина. [40]

Проведено потенциометрическоо титрование смесей сильных, слабых и очень слабых кислот гидроокисью тетраэтиламмония в среде ацетона, метилэтилкетона и метилбутилкетона. [41]

При исследовании реакции разложения борофторида фенилдиазония в различных кетонах нами было установлено, что в ацетофеноне, диэтил-кетоне, метилбутилкетоне, дипропилкетоне и ацетоуксусном эфире разложение идет нацело с выделением азота. Реакции в тетралоне и циклопен-таноне приводили к почти полному выделению азота из фенилдиазония, но в этом случае были также обнаружены следы анилина и борофторида аммония. [42]

Проведено индивидуальное и дифференцированное титрование фенола и его некоторых нитропроизводных спиртово-бензольно-метаноль-ным раствором гидроокиси тетраэтиламмония в среде ацетона, метилэтил-кетона, метилбутилкетона, ацетонитрила, пиридина и диметилформамида. [43]

Показано, что метилбутилкетон не позволяет удовлетворительно проводить дифференцированное титрование слабых кислот, кроме того, в процессе титрования в среде метилбутилкетона часто образуются нерастворимые соли. [44]

В целях получения масел с низкой температурой застывания используются процессы депарафинизации, в которых применяют следующие растворители: метилэтилкетон и бензол, метилбутилкетон, бензол - двуокись серы, хлорированные растворители или пропан. В случае применения пропана не требуется устройства холодильных установок, так как масло охлаждается до температуры кристаллизации парафина за счет испарения пропана. Новым направлением в процессе депарафинизации является применение мочевины в экстрактивной кристаллизации; при этом не требуется охлаждения масла. [45]

Страницы: 1 2 3 4