Метилбутилкетон

Cтраница 4

Кривые потенциометричсского титрования смеси гидроокиси тетраэтиламмония и м-толуилендиамина. [46]

На кривых 5, 6, 7 и 8 ( рис. 1) даны результаты титрования м-толуилен-диамина в среде метилэтилкетона, ацетона, метилбутилкетона и уксусной кислоты. В среде уксусной кислоты вследствие нивелирующего эффекта получена кривая с одним скачком титрования. [47]

Образование из углеводорода метилбутилкетона исключает другую возможную для него формулу строения - диэтилацетилена, так как из последнего под влиянием серной кислоты никоим образом метилбутилкетона образоваться не могло бы. [48]

Кривые потенциоиетричоского титрования смеси шести кислот. хлорной пикриновой трихпоруксусной салициловой валериановой а - нафтола. [49]

Сопоставление кривых титрования смеси хлорной, пикриновой, трихлоруксусной, салициловой, валериановой кислот и а-нафтола ( рис. 5) вереде ацетона, метилэтилкетона и метилбутилкетона еще раз доказывает, что среди исследуемых растворителей наилучшим дифференцирующим растворителем для титрования: смесей сильных, слабых и очень слабых кислот является метилэтилкетон. [50]

Кривые потенциометричсского титрования смеси гидроокиси тетраэтиламмония и м-толуилендиамина. [51]

При титровании смеси пиридина с пиперидином ( рис. 3) кривая титрования в метплэтилкетопе имеет более резко выраженный первый скачок титрования, чем в ацетоне и метилбутилкетоне. [52]

Написать уравнения реакций и назвать вещества, образующиеся при окислении следующих соединений: а) метилпропилкетона; б) изомасляного альдегида; в) этилпропилкетона; г) метилбутилкетона. [53]

Из исследованных в настоящее время растворителей наиболее подходящими для фенольЕых вод считаются сложные сфиры жирных кислот: нормальный и изобутилацетат и амилацетат, нормальный и изопропилацетат, а также вторичный бутилацетат; из кетонов применяются метилбутилкетон и метилизобутилкетон. [54]

Предложите способ разделения следующих смесей ( каждое вещество должно быть выделено в индивидуальном состоянии): а) гек-сан, метанол, гексановая кислота, пентаналь; б) муравьиная кислота, гексан, гексин-1; в) метилбутилкетон, триэтилуксусная кислота, декан; г) дибутиламин, триметиламин, октанол; д) гептан, октанон-2, трипропиламин, этиленгликоль. [55]

К остатку ( взвесь бромистого натрия в пропилацетоук-сусном эфире) прибавляют 750 мл 10 % - ного водного раствора едкого натра, кипятят в течение 7 часов с обратным холодильником, после чего отгоняют с прямым холодильником тройной азеотроп метилбутилкетон - спирт - вода до тех пор, пока проба дистиллата перестанет разделяться на два слоя при насыщении хлористым натрием. [56]

Сравнение хроматографических систем. диэтилового эфира ( / и диизоамилового эфира ( 2. [57]

При этом надо учитывать, что метилбутилкетон, насыщенный водой, позволяет разделить на компоненты некоторые антибиотики группы эхиномицина, а также антибиотики типа элайофил-лина. [58]

Описаны и другие методы определения перхлорат-ионов, из которых прежде всего следует остановиться на неводном титровании. При использовании в качестве дифференцирующего растворителя метилбутилкетона определяют хлорную кислоту в смеси с пикриновой кислотой. [59]

После расслаивания отделяют органический слой. К водному остатку добавляют 2 мл метилбутилкетона и встряхивание повторяют. [60]

Страницы: 1 2 3 4