Метилглиоксаль

Cтраница 1

Метилглиоксаль используют в гистохимии ферментов ( в фосфатном или какодиловом буферном р-ре) и в электронной микроскопии в качестве фиксатора ткани. [1]

Метилглиоксаль ( пировиноградный альдегид) СН3СОСНО в настоящее время изготовляется в ограниченных количествах и поступает в продажу в виде 30-процентного водного раствора. [2]

Метилглиоксаль ( пировииоградный альдегид) СН3СОСНО в настоящее время изготовляется в ограниченных количествах и поступает в продажу в виде 30-процентного водного раствора. [3]

Метилглиоксаль ( пировиноградный альдегид) СН3СОСНО в настоящее время изготовляется в ограниченных количествах и поступает в продажу тоже в виде 30 % - ного раствора. [4]

Метилглиоксаль, пропанопаль, альдегид пировиноградной кислоты, СН3 - СО-СНО, является, невидимому, важным промежуточным продуктом при некоторых биохимиче ских процессах. Подобно глиоксалю, очень легко полимеризуется. Мономолекулярный метилглиоксаль представляет желтое масло с резким запахом. [5]

Метилглиоксаль может быть получен кислотным расщеплением изоннтрозоацстона СНзСОСН МОН, окислением ацсгола ( стр. [6]

Метилглиоксаль СН3 - СО-СНО ( альдегид пировиноградной кислоты) является простейшим представителем а-кетоноальде-гидов. Он был получен действием разбавленной серной кислоты на изонитрозоацетон, являющийся его моноксимом ( см. стр. Метилглиоксаль образуется из многих моносахаридов при действии аммиака, соды и других солей слабощелочного характера. [7]

Метилглиоксаль, присоединяя молекулу воды, одновременно окисляясь по альдегидному карбонилу и восстановляясь по кетонному, переходит в молочную кислоту. [8]

Метилглиоксаль - маслянистая жидкость с резким запахом, легко полимеризуется. [9]

Метилглиоксаль СН3 - СО-СНО ( альдегид пировиноградной кислоты) является простейшим представителем ас-кетоноальдегидов. Он был получен действием разбавленной серной кислоты на изо-нитрозоацетон, являющийся его моноксимом ( стр. [10]

Метилглиоксаль образуется при действии на многие моносахариды аммиака, соды и других солей слабощелочного характера. [11]

Метилглиоксаль может быть получен кислотным расщеплением изонитрозоацетона CH3COCH NOH, окислением ацетола ( стр. [12]

Метилглиоксаль, СН3 - С-С, является простейшим представителем кетоноальдегидов. Метилглиоксаль играет важную роль в биохимических превращениях углеводов. Так, например, он образуется при спиртовом и молочнокислом брожениях. [13]

Метилглиоксаль играет важную роль в биохимических превращениях углеводов. Так, например, он образуется при спиртовом и молочнокислом брожениях. [14]

Длина цепи в окисляющихся альдегидах. [15]

Страницы: 1 2 3 4