Метилглиоксаль

Cтраница 2

Далее метилглиоксаль окисляется в уксусную кислоту и углекислый газ. Состав продуктов в окисляющемся ацетоне указывает на то, что окисление ацетона идет в основном по второму направлению, через метилглиоксаль. По этому пути окисляется 80 - 90 % ацетона. Катализаторы - ацетилацетонаты Ni, Fe и Со - не ускоряют окисления а. [16]

Длина цепи в окисляющихся альдегидах. [17]

Далее метилглиоксаль окисляется в уксусную кислоту и углекислый газ. Состав продуктов в окисляющемся ацетоне указывает на то, что окисление ацетона идет в основном по второму направлению, через метилглиоксаль. По этому пути окисляется 80 - 90 % ацетона. Расходование метилглиоксаля в окисляющемся ацетоне более чем наполовину происходит нецепным путем. Катализаторы - ацетилацетонаты Ni, Fe и Со - не ускоряют окисления ацетона. [18]

Превращение метилглиоксаля в лактат представляет собой двухстадийный процесс. На первой стадии, катализируемой глиоксилазой I, образуется тиоловый эфир лактата и глутатиона, на второй стадии, катализируемой глиоксилазой II, происходит гидролиз этого тиолового эфира, в результате чего образуется лактат и регенерирует глутатион. [19]

Полимер метилглиоксаля ( СзШСЬЬ также медленно растворяется в воде, образуя растворы с теми же свойствами. [20]

Подпрограммы растворов цитронеллаля в спирто-водном растворе ( 33 % спирта на фоне LiCl. [21]

Глиоксаль и метилглиоксаль восстанавливаются на ртутном капельном катоде. [22]

В безводном состоянии метилглиоксаль представляет собой желтую подвижную жидкость; он закипает при 72 с образованием желто-зеленых паров, но при этом полимеризуется. Метилглиоксаль дает бесцветные водные растворы; в растворе он вступает в реакции, свойственные альдегидам. Полимер метил-глиоксаля ( СзН4С2) з также медленно растворяется в воде, образуя растворы с теми же свойствами. [23]

В безводном состоянии метилглиоксаль представляет собой желтую подвижную жидкость; он закипает при 72 с образованием желто-зеленых паров, но при этом полимеризуется. Метилглиоксаль дает бесцветные водные растворы; в растворе он вступает в реакции, свойственные альдегидам. Полимер метил-глиоксаля ( СзЬЦС Ь также медленно растворяется в воде, образуя растворы с теми же свойствами. [24]

В безводном состоянии Метилглиоксаль представляет собой желтую подвижную жидкость; он закипает при 72 с образованием желто-зеленых паров, но при этом полимеризуется. [25]

При действии на метилглиоксаль глиоксалазы-I образуется оптически активная молочная кислота. Оптически активные аминотиолы имитируют действие глиоксалазы-I, направляя реакцию Канницаро в сторону образования оптически активных форм. [26]

В этих условиях из метилглиоксаля с высоким выходом ( 87 %) образуется ( -) - молочная кислота342 344, которая выделена в оптически-чистой форме в виде ее цинковой соли уже после первой кристаллизации из воды. [27]

I, катализирующая реакцию: метилглиоксаль -) - HS-глу-татитон zt S-лактилглутатион. В эту же группу входят И. [28]

I, катализирующая реакцию: метилглиоксаль - f - HS-глу-татитон zt S-лактилглутатион. В эту же группу входят И. [29]

Другие источники получения глиоксаля и метилглиоксаля описаны в гл. При этом предпочитают пользоваться селенистым серебром, активированным медью. При 230 - 300 С превращение пропилена в акролеин в этих условиях составляет 30 %, а превращение изобутилена в метакролеин 20 %; в обоих случаях продукты полного окисления олефинов образуются в небольшом количестве. [30]

Страницы: 1 2 3 4