Метилглиоксаль
Cтраница 3
Если встряхивать 17 1 мг метилглиоксаля с8 2жг гемина, растворенного в пиридине, то расход кислорода увеличивается втрое по сравнению с глухим опытом. В отличие от окисления бензальдегида цианистый калий не тормозит реакцию, а даже несколько ускоряет ее. [31]
Это было доказано получением озазона метилглиоксаля ( темп, плавл. Нейбергом и его учениками показана важная роль этого вещества в биохимических превращениях углеводов. Так, Метилглиоксаль образуется при спиртовом и молочнокислом брожениях, при гликолизе животных тканей под влиянием красных кровяных шариков, при действии на углеводы одной из бактерий кишечника ( Bacillus colt) и при действии некоторых, микроорганизмов на глицерин. [32]
 |
Окисление ацетона с перекисью бензоила в качестве инициатора. Зависимость. [33] |
В качестве главного продукта окисления образуется метилглиоксаль. [34]
 |
Зависимость между предзкспонентом, и энергией активации для реакций распада. [35] |
После израсходования инициатора скорость нецепного расходования метилглиоксаля превышает скорость его образования, и на кривой наблюдается максимум. [36]
Примерами их могут служить: глиоксаль, метилглиоксаль и диацетил. [37]
При этом получается изонитрозоацетон, представляющий собой оксим метилглиоксаля; он может быть превращен в метилглиоксаль гидролизом разбавленными кислотами. [38]
В первом случае образование полуацеталя из глутатиона и метилглиоксаля [ ki, уравнение ( 112) ] является скорость определяющей стадией, так что увеличение концентрации фермента не повышает скорости реакции. [39]
При этом получается изонитрозоацетон, представляющий собой оксим метилглиоксаля; он может быть превращен в метилглиоксаль гидролизом разбавленными кислотами. [40]
При озонолизе одного из изомерных ксилолов получены глиоксаль, метилглиоксаль и диметилглиоксаль. [41]
Разумеется, по количеству образующихся при озонолизе глиоксаля и метилглиоксаля нельзя судить о доле участия в резонансе той или иной граничной структуре, так как оно определяется другими факторами и прежде всего стабильностью соответствующих переходных состояний. [42]
В действительности получаются все три продукта окисления - глпоксаль, метилглиоксаль и диацетил ( А. Таким образом, о-ксилол ведет себя так, как будто он состоит из смеси равных частей соединений I и II или, точнее, как будто все шесть связей С - С бензольного ядра реагируют с озоном с одинаковой легкостью. [43]
Из трех веществ Г, Д и Е глиоксаль и метилглиоксаль легко окисляются мягкими окислителями ( разб. [44]
В действительности получаются все три продукта окисления - глиоксаль, метилглиоксаль и диацетил ( А. Таким образом, о-ксилол ведет себя так, как будто он состоит из смеси равных частей соединений I и II или, точнее, как будто все шесть связей С-С бензольного ядра реагируют с озоном с одинаковой легкостью. [45]
Страницы: 1 2 3 4