Метилирование

Cтраница 1

Метилирование 6-замещенных ( нитро -, бром -, метил -) 2-тиоксобензпирими-динонов - 4 протекает по двум направлениям: S - и 1ЧГ ( 3) - центрам. [1]

Метилирование 6-метил ( нитро) производных 2-ацетиламинобензпиримидино-на - 4 приводит к образованию N ( 3) - и 1ЧГ ( 2) - метилпроизводных. В случае 6-нитро - 2-ацетиламинобензпиримидинона - 4 в основном был обнаружен продукт N ( 3) - Me-тилирования, а в случае 6-метилпроизводного доля продукта метилирования по боковой цепи увеличивается. [2]

Метилирование и этилирование спиртами осуществляется 5 - 10-часовым нагреванием их с аминами в присутствии небольшого количества соляной или серной кислоты. [3]

Схема процессннга пре-м РНК ( гяРНК в ядре. [4]

Метилирование мРНК также является одной из ступеней про-цессинга. В результате этой модификации мРНК содержит в среднем приблизительно один остаток 6-метиладенина ( тбА) на каждые 400 остатков А. [5]

Метилирование, а также алкилирование З - меркапто-4 - амино-6 - К-124 - триази. Алкилирование по аминогруппе не протекает в этих условиях. [6]

Метилирование бромистым метилом проводят в водной щелочи при 10 С, поддерживая рН 12 добавлением раствора щелочи. [7]

Метилирование замещенных 1 2 4-триазин - 3 ( 2Н) - онов йодистым метилом в щелочной среде, в основном, протекает по второму атому азота кольца. В некоторых случаях происходит 0-метилирование с получением 3-метокси - 1 2 4-триазинов, которые при высоких температурах ( 200 С) в течение 2 ч претерпевают перегруппировку с образованием 2-метил - 5 - К. [8]

Метилирование в лабораторных условиях проведено в колонне, представляющей собой трубу диаметром 30 и длиной 600 мм. [9]

Метилирование диазометаном представляет собой изящный метод синтеза сложных метиловых эфиров. Этот метод очень полезен при малых масштабах процесса в тонком химическом синтезе, а также для синтеза сложных эфиров, неустойчивых к действию кислот и оснований. [10]

Метилирование и другие простые реакции алкилирования легко осуществляются при использовании диалкилсульфатов в тех случаях, когда фенолы дают водорастворимые соли щелочных металлов; будучи жесткими электрофилами, сульфаты способствуют О-алкилированию. Затрудненные или хелатированные фенолы можно превращать в натриевые или литиевые соли действием гидрида натрия или алкиллития и алкилировать алкилгалогенидом в эфире или диполярном апротонном растворителе. В случае хелатирован-ных фенолов хорошо действует система диметилсульфат-сухой ацетон-карбонат калия. [11]

Метилирование и гидролиз лактозы приводят к тетра-0 - метил-в-галактозе и 2 3 6-три - О-метил-в - глюкозе. То же производное галактозы может быть получено путем метилирования и гидролиза в-галактопиранозы. [12]

Метилирование проводят в слабощелочной среде, при постепенном повышении температуры до 40 - 50, 3-кратным избытком диметилсульфата. [13]

Метилирование полисахарида приводит к образованию его полного метилового эфира, не содержащего свободных гидроксильных групп. [14]

Метилирование осуществляется без затруднений за 30 мин при комнатной температуре [117] в присутствии 1 25 М НС1, однако при переходе от метанола к амиловому спирту необходимо увеличивать продолжительность или температуру реакции или же оба фактора. В реакции переэтерифика-ции более важным фактором является температура, а не концентрация НС1: при 90 С превращение метилового эфира в бутиловый протекало значительно медленнее; увеличение концентрации НС1 от 1 25 М до 3 25 М не влияло ни на выход ( приближающийся к 100 %), ни на скорость реакции. [15]

Страницы: 1 2 3 4