Cтраница 3
Метилирование следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу. [31]
Метилирование проводят в щелочных растворах. [32]
Метилирование ведут, нагревая диоксидибензантрон в среде трихлорбензола с метиловым эфиром бензолсульфокислоты в присутствии углекислого калия. Суспензию диоксибензантрона и углекислого калия в трихлорбензоле нагревают, чтобы удалить влагу, которая отгоняется с трихлорбензолом. [33]
Метилирование проводят безводным метанолом при обычной температуре. [34]
Метилирование при помощи метилового спирта ведется в присутствии серной кислоты. Для этилирования же этиловым спиртом рекомендуется обычно применение соляной кислоты, а не серной, хотя применение последней более удобно, так как при этом не требуются эмалированные автоклавы. Применение соляной кислоты основывается на том, что реакция между серной кислотой и этиловым спиртом приводит к образованию этилена, который может создать опасное для работы повышение давления в автоклаве. [35]
Метилирование ведут, нагревая диоксидибензантрон в среде три-хлорбензола с метиловым эфиром бензслсульфокислоты в присутствии углекислого калия. Суспензию диоксидибензантрона и углекислого калия в трихлорбензоле нагревают, чтобы удалить влагу, которая отгоняется с трихлорбензолом. [36]
Метилирование и этилирование спиртами осуществляется 5 - 10-часовым нагреванием их с аминами в присутствии небольшого количества соляной или серной кислоты. [37]
Метилирование - перенос метильной группы с молекулы донора на различные химические соединения, являющиеся акцепторами метильных групп. Реакциями метилирования, как правило, завершается конечный этап биосинтеза различных органических соединений в живой клетке. Так, реакция метилирования - обязательный этап биосинтеза таких низкомолекулярных соединений, как метионин, некоторых фосфолипидов, креатина, ансерина, катехоламинов, биполимеров - нуклеиновых кислот и белков. Метилирование полимеров происходит на уровне готовых макромолекул. Путем метилирования осуществляется инактивация гвстамина и никотинами-да в тканях животных. [38]
![]() |
Принципиальная схема фосфорнокислотного алкилирования бензола. [39] |
Метилирование заключается в присоединении метальных групп ( СН3 -) к углеводороду, а деметилирование - в отщеплении метальных групп. [40]
Метилирование проводится следующим образом. [41]
Метилирование 2 3-диметилбутена - 2 в противоположность метилированию 2 3-диметилбутена - 1 является, наоборот, исключительно однородной реакцией. [42]
Метилирование при помо щ и диметил сульфат а. Фенол растворяют в разбавленном растворе едкого натра в склянке с притертой пробкой и добавляют маленькими порциями диметилсульфат в количестве несколько более вычисленного ( осторожно, весьма ядовит. [43]
Метилирование при помощи диазометана. Обычно тотчас же начинается реакция метилирования, сопровождающаяся выделением газа ( азот), причем желтая окраска диазометана исчезает. Реакция считается законченной, когда перестанет исчезать желтая окраска. Эфир фенола выделяют после отгонки растворителя и очищают перегонкой или перекристаллизацией. Фенолы, медленно реагирующие с диазометаном, обрабатывают в эфирном растворе избытком диазометана и оставляют на несколько дней при комнатной температуре в соответствующем сосуде, снабженном капиллярной трубкой. [44]
Метилирование диазометаном 29 ( CH Ns) применяют только тогда, когда неприменимы приведенные выше реакции; при этом необходимо помнить, что диазометан метилирует также другие вещества, например альдегиды, многие спирты, енолы и карбоиовые кислоты. Кроме того, диазометан реагирует также с а - и р-дикетонам И и тиокетонами. Из альдегидов получаются соответствующие метилкетоны. [45]